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Cellules HS-683
Tissu
Cerveau
Maladie
Oligodendrogliome
Synonymes
HS 683, Hs 683, Hs-683, Hs683, HS683, Hs 683.T, HS 683T, Hs683T

Documents

Cellules HS-683

Cell line · Référence du produit 300213

La lignée cellulaire HS-683 est une lignée de cellules de gliome humain issue du tissu cérébral d'un patient adulte chez qui un glioblastome multiforme a été diagnostiqué. Le glioblastome multiforme est un...

€430.00hors taxes et frais de port
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Recommandé (lot le plus récent)
1

01Informations générales

Description

HS-683 est une lignée cellulaire de gliome humain dérivée du tissu cérébral d'un patient adulte atteint de glioblastome multiforme. Le glioblastome multiforme est un type de cancer du cerveau très agressif, connu pour sa croissance rapide et son mauvais pronostic. La lignée cellulaire HS-683 est précieuse pour la recherche sur le cancer car elle permet de comprendre les mécanismes moléculaires à l'origine de la prolifération des gliomes, de leur invasion et de leur résistance aux thérapies.

Les cellules HS-683 présentent de nombreuses caractéristiques typiques des cellules de gliome, notamment une capacité de prolifération élevée et l'expression de marqueurs tels que la GFAP (protéine acide fibrillaire gliale), qui indique leur origine gliale. Ces cellules sont couramment utilisées dans les études portant sur l'efficacité des agents chimiothérapeutiques, des radiothérapies et des nouvelles thérapies ciblées. Les chercheurs utilisent HS-683 pour étudier les altérations génétiques et épigénétiques, les voies de transduction des signaux et le rôle du microenvironnement tumoral dans la progression du gliome. La lignée cellulaire HS-683 sert donc de modèle crucial pour développer et tester de nouvelles stratégies thérapeutiques visant à améliorer les résultats pour les patients atteints de glioblastome.

Tissu
Cerveau
Maladie
Oligodendrogliome
Synonymes
  • HS 683
  • Hs 683
  • Hs-683
  • Hs683
  • HS683
  • Hs 683.T
  • HS 683T
  • Hs683T

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type fibroblastique
Tumorigène
Non
Statut de ploïdie
Aneuploïde
État du MSI
Stable (MSS)
Caryotype
(P15) hypotétraploïde avec mode = 88, intervalle = 44 à 97, présence de chromosomes Y
Temps de doublement
45 à 50 heures

04Identifiants

Référence
HS-683 (numéro de catalogue Cytion 300213)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0844

05Expression et sensibilité

Isoenzymes
G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, Phénotype Fréquence Produit : 0.0029

06Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
Lorsqu'elles sont ensemencées à raison de 1 x 104 cellules/cm2, les cellules atteignent une confluence de 80 % en 3 à 4 jours.
Renouvellement des fluides
Tous les 3 jours
Récupération après le dégel
Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 4 x 104 cellules/cm2 et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
76 ans
Origine ethnique
Caucasien