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HS-683 細胞
ティッシュ
脳
病気
乏突起膠腫
同義語
HS 683, Hs 683, Hs-683, Hs683, HS683, Hs 683.T, HS 683T, Hs683T

HS-683 細胞

Cell line · 製品番号 300213

HS-683は、多形性膠芽腫と診断された成人患者の脳組織から樹立されたヒトグリオーマ細胞株である。多形性膠芽腫は……

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01概要

説明

HS-683は、多形膠芽腫と診断された成人患者の脳組織由来のヒト神経膠腫細胞株である。多形膠芽腫は非常に侵攻性の高いタイプの脳腫瘍であり、その急速な増殖と予後の悪さで知られている。HS-683細胞株は、神経膠腫の増殖、浸潤および治療抵抗性を駆動する分子メカニズムに関する洞察を提供する能力を有するため、癌研究において貴重である。

HS-683細胞は、高い増殖能やグリア由来を示すGFAP(グリア線維酸性タンパク質)などのマーカーの発現など、神経膠腫細胞に典型的な多くの特徴を示す。これらの細胞は、化学療法剤、放射線治療、新規標的療法の有効性を調査する研究に一般的に使用されている。研究者はHS-683を利用して、遺伝的およびエピジェネティックな変化、シグナル伝達経路、および神経膠腫の進行における腫瘍微小環境の役割を研究している。したがって、HS-683細胞株は、神経膠芽腫患者の予後改善を目指した新たな治療戦略を開発し、試験するための重要なモデルとなっている。

ティッシュ
脳
病気
乏突起膠腫
同義語
  • HS 683
  • Hs 683
  • Hs-683
  • Hs683
  • HS683
  • Hs 683.T
  • HS 683T
  • Hs683T

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
線維芽細胞様
腫瘍形成性
いいえ
倍数性
異数体
MSIの状態
安定(MSS)
核型
(P15)最頻値=88、範囲=44~97の4倍体、Y染色体あり
倍増時間
45~50時間

04識別子

引用
HS-683 (Cytion カタログ番号 300213)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0844

05発現と感受性

アイソザイム
G6PD、B、PGM1、1、PGM3、1-2、ES-D、1、Me-2、2、AK-1、1、GLO-1、2、表現型頻度積: 0.0029

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1×10⁴細胞/cm²で播種した場合、細胞は3~4日で80%のコンフルエンスに達する。
流体の更新
3日ごと
解凍後の回復
解凍後、細胞を4×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
76年
民族
白人