خلايا HS-683

HS-683 هو سلالة خلايا الورم الدبقي البشري المشتق من نسيج دماغي لمريض بالغ تم تشخيص إصابته بالورم الأرومي الدبقي متعدد الأشكال. والورم الأرومي الدبقي متعدد الأشكال هو نوع شديد العدوانية من سرطان الدماغ، وهو معروف بنموه السريع وسوء تشخيصه. ويُعد خط خلايا HS-683 ذا قيمة في أبحاث السرطان نظراً لقدرته على تقديم رؤى حول الآليات الجزيئية التي تقود تكاثر الورم الدبقي وغزوه ومقاومته للعلاجات.

تُظهر خلايا HS-683 العديد من الخصائص النموذجية لخلايا الورم الدبقي، بما في ذلك القدرة التكاثرية العالية والتعبير عن علامات مثل GFAP (البروتين الحمضي الليفي الليفي الدبقي)، والذي يدل على أصلها الدبقي. تُستخدم هذه الخلايا بشكل شائع في الدراسات التي تبحث في فعالية عوامل العلاج الكيميائي والعلاجات الإشعاعية والعلاجات الموجهة الجديدة. يستخدم الباحثون HS-683 لاستكشاف التغيرات الوراثية والوراثية اللاجينية ومسارات نقل الإشارات ودور البيئة الدقيقة للورم في تطور الورم الدبقي. وبالتالي، فإن خط الخلايا HS-683 يمثل نموذجاً مهماً لتطوير واختبار استراتيجيات علاجية جديدة تهدف إلى تحسين نتائج المرضى المصابين بالورم الأرومي الدبقي.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان