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HS-683-Zellen
Gewebe
Gehirn
Krankheit
Oligodendrogliom
Synonyme
HS 683, Hs 683, Hs-683, Hs683, HS683, Hs 683.T, HS 683T, Hs683T

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HS-683-Zellen

Cell line · Artikelnummer 300213

HS-683 ist eine menschliche Gliom-Zelllinie, die aus dem Hirngewebe eines erwachsenen Patienten gewonnen wurde, bei dem ein Glioblastoma multiforme diagnostiziert wurde. Das Glioblastoma multiforme ist ein …

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

HS-683 ist eine humane Gliomzelllinie, die aus dem Gehirngewebe eines erwachsenen Patienten mit der Diagnose Glioblastoma multiforme gewonnen wurde. Glioblastoma multiforme ist eine hochaggressive Form von Hirnkrebs, die für ihr schnelles Wachstum und ihre schlechte Prognose bekannt ist. Die HS-683-Zelllinie ist für die Krebsforschung von großem Wert, da sie Einblicke in die molekularen Mechanismen gewährt, die die Proliferation, Invasion und Therapieresistenz von Gliomen bestimmen.

HS-683-Zellen weisen viele für Gliomzellen typische Merkmale auf, darunter eine hohe Proliferationsfähigkeit und die Expression von Markern wie GFAP (glial fibrillary acidic protein), was auf ihren glialen Ursprung hindeutet. Diese Zellen werden häufig in Studien zur Untersuchung der Wirksamkeit von Chemotherapeutika, Strahlenbehandlungen und neuen gezielten Therapien verwendet. Forscher nutzen HS-683, um genetische und epigenetische Veränderungen, Signaltransduktionswege und die Rolle der Tumormikroumgebung bei der Gliomprogression zu untersuchen. Die HS-683-Zelllinie dient daher als wichtiges Modell für die Entwicklung und Erprobung neuer therapeutischer Strategien, die darauf abzielen, die Ergebnisse für Patienten mit Glioblastom zu verbessern.

Gewebe
Gehirn
Krankheit
Oligodendrogliom
Synonyme
  • HS 683
  • Hs 683
  • Hs-683
  • Hs683
  • HS683
  • Hs 683.T
  • HS 683T
  • Hs683T

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Fibroblastenähnlich
Tumorauslösend
Nein
Ploidie-Status
Aneuploid
MSI-Status
Stabil (MSS)
Karyotyp
(P15) hypotetraploid mit Modus = 88, Bereich = 44 bis 97, Y-Chromosomen vorhanden
Verdopplungszeit
45 bis 50 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
HS-683 (Cytion-Katalognummer 300213)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_0844

05Expression und Anfälligkeit

Isoenzyme
G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1-2, ES-D, 1, Me-2, 2, AK-1, 1, GLO-1, 2, Phänotyp-Häufigkeitsprodukt: 0.0029

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Aussaatdichte
Bei einer Aussaat von 1 x 104 Zellen/cm² erreichen die Zellen innerhalb von 3 bis 4 Tagen eine Konfluenz von 80 %.
Flüssigkeitswechsel
Alle 3 Tage
Erholung nach dem Auftauen
Nach dem Auftauen die Zellen mit einer Dichte von 4 x 104 Zellen/cm² ausplattieren und die Zellen mindestens 24 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen und adhärieren lassen.
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
76 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch