HS-683 เซลล์

HS-683 เป็นสายพันธุ์เซลล์เนื้องอกในสมองของมนุษย์ที่ได้มาจากเนื้อเยื่อสมองของผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคกลีโอโบสโตมา มัลติฟอร์ม โรคกลีโอโบสโตมา มัลติฟอร์ม เป็นมะเร็งสมองชนิดที่มีความรุนแรงสูง รู้จักกันดีในด้านการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วและการพยากรณ์โรคที่ไม่ดี สายพันธุ์เซลล์ HS-683 มีคุณค่าในการวิจัยมะเร็งเนื่องจากความสามารถในการให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกโมเลกุลที่ขับเคลื่อนการเพิ่มจำนวน การรุกราน และความต้านทานต่อการรักษาของเนื้องอกในสมอง

เซลล์ HS-683 แสดงลักษณะหลายประการที่พบได้ทั่วไปในเซลล์กลีโอมา รวมถึงความสามารถในการแบ่งตัวสูงและการแสดงออกของตัวบ่งชี้เช่น GFAP (โปรตีนกรดเส้นใยของเซลล์เกลีย) ซึ่งบ่งชี้ถึงต้นกำเนิดจากเซลล์เกลีย เซลล์เหล่านี้มักถูกใช้ในการศึกษาวิจัยเกี่ยวกับประสิทธิภาพของยาเคมีบำบัด การรักษาด้วยรังสี และวิธีการรักษาแบบมุ่งเป้าใหม่ๆนักวิจัยใช้ HS-683 เพื่อสำรวจการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและอีพิเจเนติก, เส้นทางการส่งสัญญาณ, และบทบาทของสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอกในความก้าวหน้าของโรคกลีโอมา ดังนั้น สายเซลล์ HS-683 จึงทำหน้าที่เป็นแบบจำลองที่สำคัญสำหรับการพัฒนาและทดสอบกลยุทธ์การรักษาใหม่ ๆ ที่มุ่งปรับปรุงผลลัพธ์สำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคกลีโอบลาสโตมา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.