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B-LCL-HROC173
Tissu
Sang périphérique
Maladie
Carcinome
Site métastatique
Sans objet (LCL B transformées par l'EBV provenant d'un patient atteint d'un CCR ; culture en suspension)
Synonymes
TiBc HROC173

Documents

B-LCL-HROC173

Cell line · Référence du produit 302039

The cell line was derived from the peripheral blood of a patient with CRC.

€800.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

Fabriqué sur commande
1

01Informations générales

Description
La lignée cellulaire a été dérivée du sang périphérique d'un patient atteint de CCR.
Tissu
Sang périphérique
Maladie
Carcinome
Site métastatique
Sans objet (LCL B transformées par l'EBV provenant d'un patient atteint d'un CCR ; culture en suspension)
Applications
Analyses des lymphocytes T et des cellules NK ; typage HLA ; études sur la présentation des antigènes ; cellules cibles pour les tests de lymphocytes T cytotoxiques (CTL) ; immunologie du cancer colorectal ; études sur la biobanque HROC173 associées aux patients
Synonymes
  • TiBc HROC173

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Suspension
Statut OGM
GMO-S2
Informations détaillées sur le statut OGM
GMO-S2: This B-LCL contains a stably maintained EBV episome (EBNA-1/-2/-3, LMP-1/-2). EBV is classified as risk group 2; BSL-2 containment required. This classification applies within Germany; regulations may differ elsewhere.
Niveau de biosécurité
2

03Caractéristiques

Morphologie
Cellules rondes
Type de cellule
B lymphoblaste
Temps de doublement
24 à 48 heures

04Identifiants

Référence
B-LCL-HROC173 (numéro de catalogue 302039 de Cytion)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
Not assigned

05Expression et sensibilité

Virus
Transformant : EBV

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10 % de FBS inactivé à la chaleur
Repiquage
Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension afin d'obtenir une concentration cellulaire de 1 x 105 cellules/ml avec un milieu de culture frais, puis répartissez la suspension ajustée dans de nouveaux flacons pour poursuivre la culture.
Rapport de fractionnement
1 à 4
Densité de semis
2 à 5 × 10⁵ cellules/ml
Renouvellement des fluides
Tous les 2 ou 3 jours
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
45 ans
Origine ethnique
Caucasien