BJ

Les cellules BJ, dérivées du prépuce masculin néonatal, sont des fibroblastes humains, un type de cellules que l'on trouve dans le tissu conjonctif. Elles sont souvent utilisées dans la recherche biologique et médicale en raison de leur capacité à proliférer et de leur origine humaine, ce qui les rend pertinentes pour l'étude de la biologie et des maladies humaines.

Les cellules BJ, dérivées de fibroblastes de la peau humaine, sont principalement utilisées dans des études liées aux réponses cellulaires au stress oxydatif, contribuant à notre compréhension du vieillissement, des mécanismes de la maladie et de la défense cellulaire contre les dommages oxydatifs. Ces cellules constituent en outre une alternative viable aux cellules 3T3 de la souris BALB/c pour les évaluations toxicologiques in vitro, en particulier dans le cadre du test d'absorption du rouge neutre (NRU). Ce test est largement utilisé pour évaluer les effets cytotoxiques en mesurant la viabilité cellulaire par l'absorption d'un colorant rouge neutre.

L'absence d'une forte activité télomérase dans les fibroblastes de prépuce humain BJ, indépendamment de l'hTERT, met en évidence leur rôle dans l'étude de la sénescence prématurée, de l'élongation des télomères et des effets de l'hyperoxie sur la longueur des télomères. Les lignées cellulaires humaines BJ et HaCaT sont souvent utilisées ensemble dans la recherche dermatologique en raison de leur complémentarité dans la représentation des aspects clés de la physiologie de la peau. Les cellules HaCaT, qui sont des kératinocytes humains, servent de modèle pour la couche épidermique de la peau, tandis que les cellules BJ, dérivées de fibroblastes humains, représentent la couche dermique. Cette combinaison permet une étude complète des réponses de la peau au niveau de l'épiderme et du derme, ce qui les rend inestimables pour étudier le vieillissement de la peau, la cicatrisation des plaies et les effets de divers traitements sur la santé de la peau.

En résumé, les cellules BJ, également connues sous le nom de fibroblastes BJ humains, constituent un modèle polyvalent pour la recherche biologique, permettant de mieux comprendre l'impact des expositions environnementales, la sénescence cellulaire et la biologie des radicaux.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie