BJ

Las células BJ, derivadas del prepucio masculino neonatal, son fibroblastos humanos, un tipo de célula que se encuentra en el tejido conjuntivo. Se utilizan a menudo en la investigación biológica y médica debido a su capacidad de proliferación y a su origen humano, lo que las hace pertinentes para el estudio de la biología y las enfermedades humanas.

Las células BJ, derivadas de fibroblastos de piel humana, se utilizan principalmente en estudios relacionados con las respuestas celulares al estrés oxidativo, contribuyendo a nuestra comprensión del envejecimiento, los mecanismos de enfermedad y la defensa celular contra el daño oxidativo. Las células presentan además una alternativa viable a las células BALB/c 3T3 de ratón para evaluaciones toxicológicas in vitro, en particular en el ensayo de captación de rojo neutro (NRU). Este ensayo se utiliza ampliamente para evaluar los efectos citotóxicos midiendo la viabilidad celular mediante la captación de colorante rojo neutro.

La ausencia de una fuerte actividad telomerasa en los fibroblastos de prepucio humano BJ, independiente de hTERT, pone de relieve su papel en el estudio de la senescencia prematura, la elongación de los telómeros y los efectos de la hiperoxia sobre la longitud de los telómeros. Las líneas celulares humanas BJ y HaCaT se utilizan a menudo juntas en la investigación dermatológica debido a su naturaleza complementaria en la representación de aspectos clave de la fisiología de la piel. Las células HaCaT, al ser queratinocitos humanos, sirven de modelo para la capa epidérmica de la piel, mientras que las células BJ, derivadas de fibroblastos humanos, representan la capa dérmica. Esta combinación permite un estudio exhaustivo de las respuestas de la piel tanto a nivel epidérmico como dérmico, lo que las hace inestimables para investigar el envejecimiento cutáneo, la cicatrización de heridas y los efectos de diversos tratamientos sobre la salud de la piel.

En resumen, las células BJ, también conocidas como fibroblastos BJ humanos, constituyen un modelo versátil en la investigación biológica, ya que ofrecen información sobre el impacto de las exposiciones medioambientales, la senescencia celular y la biología radical.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía