الانتقال إلى المحتوى
BJ
الأنسجة
القلفة
المرادفات
FF-WT-BJ, BJ1

المستندات

BJ

Cell line · رقم المنتج 305222

€550.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

خلايا BJ، المشتقة من قلفة ذكر حديثي الولادة، هي خلايا ليفية بشرية، وهي نوع من الخلايا الموجودة في النسيج الضام. وغالباً ما يتم استخدامها في الأبحاث البيولوجية والطبية نظراً لقدرتها على التكاثر وأصلها البشري، مما يجعلها ذات صلة بدراسة البيولوجيا والأمراض البشرية.

تُستخدم خلايا BJ، المشتقة من الخلايا الليفية الجلدية البشرية، بشكل أساسي في الدراسات المتعلقة بالاستجابات الخلوية للإجهاد التأكسدي، مما يساهم في فهمنا للشيخوخة وآليات المرض والدفاع الخلوي ضد الضرر التأكسدي. كما تقدم هذه الخلايا بديلاً قابلاً للتطبيق لخلايا الفأر BALB/C 3T3 لإجراء تقييمات السمية في المختبر، خاصةً في اختبار الامتصاص الأحمر المحايد (NRU). يُستخدم هذا الفحص على نطاق واسع لتقييم التأثيرات السامة للخلايا عن طريق قياس قابلية الخلية للحياة من خلال امتصاص الصبغة الحمراء المحايدة.

يُسلط غياب نشاط التيلوميراز القوي في الخلايا الليفية القشرية البشرية BJ، بشكل مستقل عن التيلوميراز عالي التواتر، الضوء على دورها في دراسة الشيخوخة المبكرة واستطالة التيلوميرات وتأثيرات فرط الأكسجين على طول التيلومير. غالبًا ما يتم استخدام خطي الخلايا البشرية BJ و HaCaT معًا في الأبحاث الجلدية نظرًا لطبيعتهما التكميلية في تمثيل الجوانب الرئيسية لفسيولوجيا الجلد. تُستخدم خلايا HaCaT، كونها خلايا كيراتينية بشرية، كنموذج لطبقة البشرة في الجلد، بينما تمثل خلايا BJ، المشتقة من الخلايا الليفية البشرية، الطبقة الجلدية. ويسمح هذا المزيج بدراسة شاملة لاستجابات الجلد على مستوى البشرة والجلد على حد سواء، مما يجعلها لا تقدر بثمن لدراسة شيخوخة الجلد والتئام الجروح وتأثيرات العلاجات المختلفة على صحة الجلد.

باختصار، تُستخدم خلايا BJ، المعروفة أيضاً باسم الخلايا الليفية BJ البشرية، كنموذج متعدد الاستخدامات في الأبحاث البيولوجية، حيث تقدم رؤى حول تأثير التعرض البيئي والشيخوخة الخلوية والبيولوجيا الجذرية.

الأنسجة
القلفة
المرادفات
  • FF-WT-BJ
  • BJ1

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الأرومة الليفية
نوع الخلية
الخلية الليفية للقلفة
النمط الكروموسومي
تحافظ خلايا BJ على نمط نووي طبيعي ثنائي الصيغة الصبغية. ومع ذلك، قد يظهر نمط نووي غير طبيعي يشير إلى تغيرات جينية بعد تضاعف عدد الخلايا ثنائية الصبغيات.

04المعرّفات

المرجع
BJ (الرقم الكتالوجي لسايتيون 305222)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_3653

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
يُضاف إلى الوسط 10٪ FBS، و20 نانوغرام/ملل من عامل النمو الجيني الوراثي bFGF
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

07المانح

عمر المتبرع
أقل من شهر واحد
الأصل العرقي
قوقازي

09تفاصيل المنتج

جدول التركيب