BJ

BJ-celler, der stammer fra neonatal mandlig forhud, er menneskelige fibroblaster, som er en celletype, der findes i bindevæv. De bruges ofte i biologisk og medicinsk forskning på grund af deres evne til at sprede sig og deres menneskelige oprindelse, hvilket gør dem relevante for studier af menneskelig biologi og sygdom.

BJ-celler, der stammer fra menneskelige hudfibroblaster, bruges primært til undersøgelser af cellulære reaktioner på oxidativ stress, hvilket bidrager til vores forståelse af aldring, sygdomsmekanismer og cellulært forsvar mod oxidativ skade. Cellerne er desuden et godt alternativ til BALB/c 3T3-celler fra mus til toksikologiske in vitro-evalueringer, især i Neutral Red Uptake (NRU)-assayet. Dette assay bruges i vid udstrækning til at vurdere cytotoksiske effekter ved at måle cellernes levedygtighed gennem optagelsen af neutralt rødt farvestof.

Fraværet af stærk telomeraseaktivitet i BJ-humane forhudsfibroblaster, uafhængigt af hTERT, fremhæver deres rolle i studiet af for tidlig aldring, forlængelse af telomerer og virkningerne af hyperoxi på telomerlængden. De humane cellelinjer BJ og HaCaT bruges ofte sammen i dermatologisk forskning på grund af deres komplementære karakter, når det gælder om at repræsentere vigtige aspekter af hudens fysiologi. HaCaT-celler, som er menneskelige keratinocytter, fungerer som en model for hudens epidermale lag, mens BJ-celler, som stammer fra menneskelige fibroblaster, repræsenterer det dermale lag. Denne kombination giver mulighed for en omfattende undersøgelse af hudreaktioner på både epidermalt og dermalt niveau, hvilket gør dem uvurderlige til undersøgelse af hudens aldring, sårheling og virkningerne af forskellige behandlinger på hudens sundhed.

Sammenfattende fungerer BJ-celler, også kendt som humane BJ-fibroblaster, som en alsidig model i biologisk forskning, der giver indsigt i virkningen af miljøeksponeringer, cellulær senescens og radikal biologi.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring