Aller directement au contenu
MFE-280
Tissu
Endomètre
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
MFE 280, MFE280

Documents

MFE-280

Cell line · Référence du produit 305587

La lignée cellulaire MFE-280 est une lignée cellulaire d'adénocarcinome de l'endomètre d'origine humaine, particulièrement représentative d'un adénocarcinome de l'endomètre peu différencié (grade 3)...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire MFE-280 est une lignée cellulaire d'adénocarcinome de l'endomètre d'origine humaine, représentative d'un carcinome de l'endomètre peu différencié (grade 3). Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche sur les cancers gynécologiques pour modéliser le comportement des cancers de l'endomètre agressifs, en particulier ceux associés à un mauvais pronostic. Les cellules MFE-280 présentent une expression faible, voire indétectable, des isoformes du récepteur des œstrogènes (ER), ce qui les distingue des lignées cellulaires de cancer de l’endomètre moins agressives, telles que les cellules Ishikawa. Cette caractéristique en fait un modèle idéal pour l’étude des mécanismes de progression du cancer de l’endomètre indépendants des récepteurs des œstrogènes.

Ces cellules sont utilisées pour explorer le rôle des voies moléculaires et cellulaires impliquées dans la prolifération, l’invasion et les métastases du cancer. Par exemple, les cellules MFE-280 ont été utilisées pour évaluer les effets de la leptine, une hormone liée à l’obésité, qui constitue un facteur de risque important du cancer de l’endomètre. La leptine favorise la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) et renforce la prolifération et l’invasion des cellules MFE-280 par l’activation de la voie de signalisation JAK2/STAT3, ce qui souligne son importance dans la pathogenèse du cancer de l’endomètre. De plus, des inhibiteurs pharmacologiques ciblant les canaux ioniques de l’aquaporine-1 (AQP1) se sont révélés efficaces pour réduire le potentiel invasif des cellules MFE-280, mettant ainsi en évidence des approches thérapeutiques potentielles pour les cancers de l’endomètre agressifs.

La recherche thérapeutique utilisant les cellules MFE-280 a également porté sur des agonistes sélectifs du récepteur X du foie (LXR), tels que le GW3965, dont il a été démontré qu’ils réduisaient significativement la prolifération de ces cellules. Cela corrobore leur utilité dans l’identification de nouvelles cibles médicamenteuses et l’évaluation de composés thérapeutiques destinés aux cancers de l’endomètre avancés et résistants au traitement. La lignée cellulaire MFE-280 reste une ressource précieuse pour analyser les mécanismes sous-jacents au cancer de l’endomètre agressif et pour faire progresser les stratégies thérapeutiques.

Tissu
Endomètre
Maladie
Adénocarcinome
Synonymes
  • MFE 280
  • MFE280

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type épithélial
Tumorigène
Oui, sur des souris nues

04Identifiants

Référence
MFE-280 (référence Cytion 305587)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1405

05Expression et sensibilité

Récepteurs exprimés
Progestérone

06Manipulation et culture

Milieu de culture
45 % de RPMI 1640 + 45 % de MEM (avec les sels d'Earle)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur, 1 % d’ITS (0,625 mg/mL d’insuline humaine, 0,625 mg/mL de transferrine humaine, 0,625 microgramme/mL de sélénite de sodium, 0,535 mg/mL d’acide linoléique, 125 mg/mL de BSA) et 2 mM de L-glutamine
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utiliser 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec TrypLE Express, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Renouvellement des fluides
1 à 2 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
77 ans
Origine ethnique
Caucasien

10Détails du produit

Tableau de composition