MFE-280

MFE-280-solulinja on ihmisestä peräisin oleva kohdun limakalvon adenokarsinoomasolulinja, joka edustaa erityisesti huonosti erilaistunutta (aste 3) kohdun limakalvon karsinoomaa. Tätä solulinjaa käytetään laajasti gynekologisen syövän tutkimuksessa aggressiivisten kohdun limakalvon syöpien, erityisesti huonoon ennusteeseen liittyvien syöpien, käyttäytymisen mallintamiseen. MFE-280-soluissa estrogeenireseptorin (ER) isoformien ilmentyminen on vähäistä tai mitätöntä, mikä erottaa ne vähemmän aggressiivisista kohdun limakalvon syöpäsolulinjoista, kuten Ishikawa-soluista. Tämän ominaisuuden ansiosta ne ovat ihanteellinen malli kohdun limakalvon syövän etenemisen ER-riippumattomien mekanismien tutkimiseen.

Näitä soluja käytetään tutkimaan syövän proliferaatioon, invaasioon ja etäpesäkkeiden muodostumiseen liittyvien molekyyli- ja solureittien roolia. Esimerkiksi MFE-280-soluja on käytetty arvioimaan leptiinin vaikutuksia; leptiini on hormoni, joka liittyy liikalihavuuteen, joka puolestaan on merkittävä kohdun limakalvon syövän riskitekijä. Leptiini edistää epiteeli-mesenkymaalisia siirtymiä (EMT) ja tehostaa MFE-280-solujen proliferaatiota ja invaasiota aktivoimalla JAK2/STAT3-signalointireitin, mikä korostaa sen merkitystä kohdun limakalvon syövän patogeneesissä. Lisäksi akvaporin-1 (AQP1)-ionikanaviin kohdistuvat farmakologiset estäjät ovat osoittautuneet tehokkaiksi vähentämään MFE-280-solujen invaasiopotentiaalia, mikä korostaa potentiaalisia hoitomenetelmiä aggressiivisille kohdun limakalvon syöville.

MFE-280-soluja hyödyntävässä terapeuttisessa tutkimuksessa on myös tarkasteltu selektiivisiä maksan X-reseptorin (LXR) agonisteja, kuten GW3965:tä, joiden on osoitettu vähentävän merkittävästi näiden solujen proliferaatiota. Tämä tukee niiden käyttökelpoisuutta uusien lääkekohteiden tunnistamisessa ja edistyneisiin sekä hoitoresistenteihin kohdun limakalvon syöpiin kohdistuvien terapeuttisten yhdisteiden arvioinnissa. MFE-280-solulinja on edelleen arvokas resurssi aggressiivisen kohdun limakalvon syövän taustalla olevien mekanismien selvittämisessä ja hoitostrategioiden kehittämisessä.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa