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MFE-280
Gewebe
Gebärmutterschleimhaut
Krankheit
Adenokarzinom
Synonyme
MFE 280, MFE280

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MFE-280

Cell line · Artikelnummer 305587

Die Zelllinie MFE-280 ist eine aus menschlichem Gewebe gewonnene Endometrium-Adenokarzinom-Zelllinie, die insbesondere für ein schlecht differenziertes (Grad 3) Endometrium repräsentativ ist...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die Zelllinie MFE-280 ist eine aus menschlichem Gewebe gewonnene Endometriumadenokarzinom-Zelllinie, die insbesondere für ein schlecht differenziertes (Grad 3) Endometriumkarzinom repräsentativ ist. Diese Zelllinie wird in der gynäkologischen Krebsforschung häufig eingesetzt, um das Verhalten aggressiver Endometriumkarzinome zu modellieren, insbesondere solcher, die mit einer schlechten Prognose verbunden sind. MFE-280-Zellen weisen eine geringe oder nicht nachweisbare Expression von Östrogenrezeptor (ER)-Isoformen auf, was sie von weniger aggressiven Endometriumkarzinom-Zelllinien wie den Ishikawa-Zellen unterscheidet. Diese Eigenschaft macht sie zu einem idealen Modell für die Untersuchung von ER-unabhängigen Mechanismen der Endometriumkarzinom-Progression.

Diese Zellen werden genutzt, um die Rolle molekularer und zellulärer Signalwege zu untersuchen, die an der Proliferation, Invasion und Metastasierung von Krebs beteiligt sind. So wurden MFE-280-Zellen beispielsweise eingesetzt, um die Auswirkungen von Leptin zu bewerten, einem Hormon, das mit Adipositas in Verbindung steht, die einen bedeutenden Risikofaktor für Gebärmutterschleimhautkrebs darstellt. Leptin fördert die epitheliale-mesenchymale Transition (EMT) und verstärkt die Proliferation und Invasion in MFE-280-Zellen durch Aktivierung des JAK2/STAT3-Signalwegs, was seine Bedeutung für die Pathogenese des Endometriumkarzinoms unterstreicht. Darüber hinaus haben sich pharmakologische Inhibitoren, die auf Aquaporin-1 (AQP1)-Ionenkanäle abzielen, als wirksam bei der Verringerung des Invasionspotenzials von MFE-280-Zellen erwiesen, was potenzielle therapeutische Ansätze für aggressive Endometriumkarzinome aufzeigt.

Im Rahmen der therapeutischen Forschung mit MFE-280-Zellen wurden auch selektive Agonisten des Leber-X-Rezeptors (LXR) wie GW3965 untersucht, von denen gezeigt wurde, dass sie die Proliferation dieser Zellen signifikant reduzieren. Dies steht im Einklang mit ihrem Nutzen bei der Identifizierung neuer Wirkstoffziele und der Bewertung therapeutischer Wirkstoffe, die auf fortgeschrittene und therapieresistente Endometriumkarzinome abzielen. Die MFE-280-Zelllinie ist nach wie vor eine wertvolle Ressource für die Aufklärung der Mechanismen, die aggressivem Endometriumkarzinom zugrunde liegen, sowie für die Weiterentwicklung therapeutischer Strategien.

Gewebe
Gebärmutterschleimhaut
Krankheit
Adenokarzinom
Synonyme
  • MFE 280
  • MFE280

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelähnlich
Tumorauslösend
Ja, in Nacktmäusen

04Bezeichner

Quellenangabe
MFE-280 (Cytion-Katalognummer 305587)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_1405

05Expression und Anfälligkeit

Exprimierte Rezeptoren
Progesteron

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
45 % RPMI 1640 + 45 % MEM (mit Earle-Salzen)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Das Medium mit 10 % hitzeinaktiviertem FBS, 1 % ITS (0,625 mg/ml Humaninsulin, 0,625 mg/ml Human-Transferrin, 0,625 µg/ml Natriumselenit, 0,535 mg/ml Linolsäure, 125 mg/ml BSA) sowie 2 mM L-Glutamin
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Verwenden Sie für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml. Bedecken Sie dann die Zellen vollständig mit TrypLE Express, wobei Sie 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwenden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Flüssigkeitswechsel
1 bis 2 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
77 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch

10Produktdetails

Zusammensetzungstabelle