コンテンツへスキップ
MFE-280
ティッシュ
子宮内膜
病気
腺癌
同義語
MFE 280, MFE280

MFE-280

Cell line · 製品番号 305587

MFE-280細胞株は、ヒト由来の子宮内膜腺癌細胞株であり、特に低分化型(グレード3)の子宮内膜腺癌を代表するものである……

€430.00税・送料別

カスタマイズ/おすすめ

在庫あり
ロット
おすすめ(最も新しいロット)
  • CoA
1

01概要

説明

MFE-280細胞株は、ヒト由来の子宮内膜腺癌細胞株であり、特に低分化型(グレード3)の子宮内膜癌を代表するものです。この細胞株は、侵襲性の高い子宮内膜癌、とりわけ予後不良な症例に関連するがんの挙動をモデル化するため、婦人科がんの研究において広く利用されています。 MFE-280細胞は、エストロゲン受容体(ER)アイソフォームの発現が低いか、あるいは検出不能であり、この点で石川細胞などの侵襲性の低い子宮内膜がん細胞株とは区別される。この特徴により、MFE-280細胞は、ER非依存的な子宮内膜がんの進行メカニズムを研究するための理想的なモデルとなっている。

これらの細胞は、がんの増殖、浸潤、転移に関与する分子および細胞経路の役割を解明するために利用されています。例えば、MFE-280細胞は、子宮内膜がんの重要な危険因子である肥満に関連するホルモンであるレプチンの効果を評価するために使用されてきました。 レプチンは、JAK2/STAT3シグナル伝達経路の活性化を通じて、MFE-280細胞における上皮間葉転換(EMT)を促進し、増殖および浸潤を亢進させることから、子宮内膜がんの病態形成におけるその重要性が浮き彫りとなっている。 さらに、アクアポリン-1(AQP1)イオンチャネルを標的とする薬理学的阻害剤は、MFE-280細胞の浸潤能を低下させる有効性が実証されており、侵襲性の高い子宮内膜がんに対する潜在的な治療アプローチとして注目されている。

MFE-280 細胞を用いた治療研究では、GW3965 などの選択的肝 X 受容体(LXR)アゴニストについても検討されており、これらはこれらの細胞の増殖を著しく抑制することが示されている。 これは、進行性および治療抵抗性の子宮内膜がんを対象とした新規薬剤ターゲットの同定や治療用化合物の評価における、同細胞株の有用性と合致するものである。MFE-280細胞株は、侵襲性の高い子宮内膜がんの根底にあるメカニズムを解明し、治療戦略を推進するための貴重なリソースであり続けている。

ティッシュ
子宮内膜
病気
腺癌
同義語
  • MFE 280
  • MFE280

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで

04識別子

引用
MFE-280(Cytion カタログ番号 305587)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1405

05発現と感受性

発現している受容体
プロゲステロン

06取り扱いと飼育

培地
45% RPMI 1640 + 45% MEM(アールズ塩を含む)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に、10%の熱不活化FBS、 1%のITS(0.625 mg/mL ヒトインスリン、0.625 mg/mL ヒトトランスフェリン、0.625マイクログラム/mL セレン酸ナトリウム、0.535 mg/mL リノール酸、 125 mg/mLのBSA)および2 mMのL-グルタミンを添加する
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3~5ml、T75フラスコでは5~10mlのPBSを使用する。次に、TrypLE Expressで細胞を完全に覆い、T25フラスコでは1~2 ml、T75フラスコでは2.5 mlを使用する。室温で8~10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週に1~2回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
77年
民族
白人

10商品詳細

構成表