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P3x63Ag8
Tissu
Lymphocyte B, Phlogocyte, Myélome
Synonymes
P3x63Ag8, P3-x63-Ag8, P3/x63-Ag8, P3/x63 Ag8, P3/x63/Ag8, P3-x63Ag8, P3x63 Ag8, P3x63 Ag8, P3 x 63Ag8, P3 x 63 Ag8, x63-Ag8, x63-AG8, x63-Ag8, P3x63, x63, GM03571

Documents

P3x63Ag8

Cell line · Référence du produit 305171

This cell ine is derived from the P3K27 cell line (a tissue culture line from the MOPC-21 plasmacytoma in BALB/c mice). The cells are resistant to 8-azaguani...

€500.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
1

01Informations générales

Description
Cette cellule est dérivée de la lignée cellulaire P3K27 (une lignée de culture tissulaire provenant du plasmocytome MOPC-21 chez les souris BALB/c). Les cellules sont résistantes à la 8-azaguanine (20 microgrammes/mL) mais sensibles à l'HAT. En raison d'un déficit de l'activité de la 3-cétostéroïde réductase, les cellules ont été signalées comme étant auxotrophes au cholestérol. Cette lignée cellulaire a été testée pour vérifier qu'elle n'était pas infectée par le virus de l'ectromélie (mousepox).
Tissu
Lymphocyte B, Phlogocyte, Myélome
Synonymes
  • P3x63Ag8
  • P3-x63-Ag8
  • P3/x63-Ag8
  • P3/x63 Ag8
  • P3/x63/Ag8
  • P3-x63Ag8
  • P3x63 Ag8
  • P3x63 Ag8
  • P3 x 63Ag8
  • P3 x 63 Ag8
  • x63-Ag8
  • x63-AG8
  • x63-Ag8
  • P3x63
  • x63
  • GM03571

02Classification

Organisme
Souris
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Suspension
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
Lymphoblaste
Temps de doublement
16 à 26 heures

04Identifiants

Référence
P3x63Ag8 (numéro de catalogue Cytion 305171)
Numéro d'identification fiscale NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_3411

05Expression et sensibilité

Expression des protéines
Immunoglobuline, anticorps monoclonal
Expression des antigènes
H-2d

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension afin d'obtenir une concentration cellulaire de 1 x 105 cellules/ml avec un milieu de culture frais, puis répartissez la suspension ajustée dans de nouveaux flacons pour poursuivre la culture.
Densité de semis
3 à 5 × 10⁴ cellules/m²
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Race / sous-espèce
BALB/c