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P3x63Ag8
Pañuelo de papel
Linfocitos B, flogocitos, mieloma
Sinónimos
P3x63Ag8, P3-x63-Ag8, P3/x63-Ag8, P3/x63 Ag8, P3/x63/Ag8, P3-x63Ag8, P3x63 Ag8, P3x63 Ag8, P3 x 63Ag8, P3 x 63 Ag8, x63-Ag8, x63-AG8, x63-Ag8, P3x63, x63, GM03571

Documentos

P3x63Ag8

Cell line · Número de producto 305171

This cell ine is derived from the P3K27 cell line (a tissue culture line from the MOPC-21 plasmacytoma in BALB/c mice). The cells are resistant to 8-azaguani...

€500.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

En stock
Lote
Recomendado (lote más fresco)
1

01Información general

Descripción
Esta ine celular deriva de la línea celular P3K27 (una línea de cultivo tisular del plasmocitoma MOPC-21 en ratones BALB/c). Las células son resistentes a la 8-azaguanina (20 microgramos/mL) pero sensibles a la HAT. Debido a una deficiencia en la actividad 3-cetosteroide reductasa, se ha informado de que las células son auxotróficas de colesterol. Se ha comprobado que esta línea celular no está infectada por el virus de la ectromelia (viruela del ratón).
Pañuelo de papel
Linfocitos B, flogocitos, mieloma
Sinónimos
  • P3x63Ag8
  • P3-x63-Ag8
  • P3/x63-Ag8
  • P3/x63 Ag8
  • P3/x63/Ag8
  • P3-x63Ag8
  • P3x63 Ag8
  • P3x63 Ag8
  • P3 x 63Ag8
  • P3 x 63 Ag8
  • x63-Ag8
  • x63-AG8
  • x63-Ag8
  • P3x63
  • x63
  • GM03571

02Clasificación

Organismo
Ratón
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Suspensión
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Linfoblasto
Tiempo de duplicación
de 16 a 26 horas

04Identificadores

Referencia
P3x63Ag8 (número de catálogo 305171 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_3411

05Expresión y susceptibilidad

Expresión de proteínas
Inmunoglobulina, anticuerpo monoclonal
Expresión de antígenos
H-2d

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Homogeneice suavemente la suspensión celular en el matraz pipeteando hacia arriba y hacia abajo, y luego tome una muestra representativa para determinar la densidad celular por ml. Diluya la suspensión para alcanzar una concentración celular de 1 x 105 células/ml con medio de cultivo fresco, y divida la suspensión ajustada en nuevos matraces para su posterior cultivo.
Densidad de siembra
De 3 a 5 × 10⁴ células/m²
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Raza / subespecie
BALB/c