Skip to content
P3x63Ag8
Tissue
Lymphocytes B, phlogocytes, myélome
Synonyms
P3x63Ag8, P3-x63-Ag8, P3/x63-Ag8, P3/x63 Ag8, P3/x63/Ag8, P3-x63Ag8, P3x63 Ag8, P3x63 Ag8, P3 x 63Ag8, P3 x 63 Ag8, x63-Ag8, x63-AG8, x63-Ag8, P3x63, x63, GM03571

Documents

P3x63Ag8

Cell line · Product number 305171

This cell ine is derived from the P3K27 cell line (a tissue culture line from the MOPC-21 plasmacytoma in BALB/c mice). The cells are resistant to 8-azaguani...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description
Cette lignée cellulaire est dérivée de la lignée P3K27 (une lignée de culture tissulaire issue du plasmocytome MOPC-21 chez la souris BALB/c). Les cellules sont résistantes à l’8-azaguanine (20 microgrammes/mL) mais sensibles à l’HAT. En raison d’un déficit en activité de la 3-cétostéroïde réductase, ces cellules se seraient révélées auxotrophes en cholestérol. Cette lignée cellulaire a été testée et s’est avérée non infectée par le virus de l’ectromélie (variole de la souris).
Tissue
Lymphocytes B, phlogocytes, myélome
Synonyms
  • P3x63Ag8
  • P3-x63-Ag8
  • P3/x63-Ag8
  • P3/x63 Ag8
  • P3/x63/Ag8
  • P3-x63Ag8
  • P3x63 Ag8
  • P3x63 Ag8
  • P3 x 63Ag8
  • P3 x 63 Ag8
  • x63-Ag8
  • x63-AG8
  • x63-Ag8
  • P3x63
  • x63
  • GM03571

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Female
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Lymphoblaste
Doubling time
de 16 à 26 heures

04Identifiers

Citation
P3x63Ag8 (numéro de catalogue Cytion 305171)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_3411

05Expression and susceptibility

Protein expression
Immunoglobuline, anticorps monoclonal
Antigen expression
H-2d

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension avec du milieu de culture frais jusqu’à obtenir une concentration cellulaire de 1 × 10⁵ cellules/ml, puis répartissez la suspension ajustée en aliquotes dans de nouveaux flacons en vue de la poursuite de la culture.
Seeding density
de 3 à 5 × 10⁴ cellules/m²
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Breed / subspecies
BALB/c