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29 Oct 2026

Ligne cellulaire NCI-H460 : Découvrir la biologie du cancer du poumon

Large-cell lung carcinoma, one of the most commonly screened lines in the NCI-60 panel.

Cellules NCI-H460 - Explorer la recherche sur le cancer du poumon grâce aux données issues de la lignée NCI-H460

Les cellules NCI-H460 sont des cellules de cancer du poumon non à petites cellules d’origine humaine couramment utilisées dans la recherche sur le carcinome pulmonaire et en toxicologie. Cette lignée cellulaire constitue un outil précieux pour l’étude de divers aspects de la biologie du cancer, notamment le développement et la croissance tumoraux, ainsi que la résistance aux médicaments. De plus, les cellules NCI-H460 constituent un modèle approprié pour le développement de réactifs anticancéreux.

📋 Lignée cellulaire NCI-H460 — En bref
Milieu de culture
Le RPMI 1640 est utilisé comme milieu de culture pour les NCI-H460. Il est complété par 10 % de sérum fœtal bovin, 2,1 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃. Le milieu doit être renouvelé 2 à 3 fois par semaine.
Temps de doublement
Le temps de doublement de la lignée NCI-H460 est d’environ 33 heures.
Type de croissance
Les cellules cancéreuses pulmonaires NCI-H460 sont adhérentes.
Niveau de biosécurité
BSL-4

Cellules NCI-H460 : origine et caractéristiques générales

L'origine et les caractéristiques générales d'une lignée cellulaire contribuent largement à ses applications de recherche. Cette section de l'article vous aidera à découvrir l'origine et les principales caractéristiques des cellules cancéreuses pulmonaires NCI-H460. Vous apprendrez : Que sont les cellules NCI-H460 ? Quel est le type de la lignée cellulaire NCI-H460 ? Quelle est la morphologie des cellules NCI-H460 ?

  • La lignée cellulaire NCI-H460 provient de l’épanchement pleural d’un homme européen atteint d’un cancer du poumon à grandes cellules. Elle a été établie en 1982 par A.F. Gazdar et ses collègues.
  • Les cellules de cancer du poumon NCI-H460 présentent une morphologie épithéliale.
  • La lignée NCI-H460 est une lignée cellulaire tumorigène présentant un caryotype hypotriploïde. Le nombre modal de chromosomes pour ces cellules est de 57. Les cellules NCI-H460 présentent également un nombre modal de 58 chromosomes à des taux comparables.
  • Ces cellules de cancer du poumon présentent de nombreuses mutations, à l’instar des tumeurs pulmonaires non à petites cellules, telles que la mutation KRAS de la lignée NCI-H460, qui sont impliquées dans la prolifération, la croissance, l’invasion et les métastases cellulaires.

Le scanner de ce patient d'âge mûr a révélé la présence d'une tumeur pulmonaire dans le lobe inférieur gauche du poumon. À l'issue d'examens complémentaires, un carcinome pulmonaire à petites cellules (CPPC) a été diagnostiqué.

Informations sur la culture des cellules NCI-H460

Vous devez connaître les points clés suivants pour une manipulation et un entretien appropriés de la lignée cellulaire NCI-H460. Vous y trouverez des informations sur le temps de doublement des cellules NCI-H460, le milieu de culture NCI-H460 et les procédures de base de culture cellulaire pour les cellules de cancer du poumon NCI-H460.

Points clés pour la culture des cellules NCI-H460

Temps de doublement :

Le temps de doublement des cellules NCI-H460 est d'environ 33 heures.

Adhérentes ou en suspension :

Les cellules cancéreuses pulmonaires NCI-H460 sont adhérentes.

Rapport de sous-culture :

Le rapport de division recommandé pour la lignée cellulaire NCI-H460 est de 1:2 et 1:4. Après avoir retiré l'ancien milieu, les cellules adhérentes sont rincées avec une solution saline tamponnée au phosphate 1x. Elles sont ensuite incubées avec la solution de repiquage Accutase pendant 8 à 10 minutes à température ambiante. Les cellules dissociées sont remises en suspension dans un milieu de culture, puis centrifugées. Les cellules récoltées sont à nouveau remises en suspension et transférées dans un nouveau flacon pour la culture.

Milieu de croissance :

Le RPMI 1640 est utilisé comme milieu de culture pour la lignée NCI-H460. Il est complété par 10 % de sérum fœtal bovin, 2,1 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃. Le milieu doit être renouvelé 2 à 3 fois par semaine.

Conditions de culture :

Les cultures de NCI-H460 sont maintenues à une température de 37 °C dans un incubateur humidifié avec un apport continu de 5 % de CO₂.

Conservation :

Les cellules de cancer du poumon NCI-H460 peuvent être conservées à long terme en phase vapeur d’azote liquide ou à une température inférieure à -150 °C dans un congélateur électrique à très basse température.

Procédé de congélation et milieu :

Le milieu CM-1 ou CM-ACF est utilisé pour la congélation et la conservation des cellules NCI-H460. Une méthode de congélation lente est recommandée afin de préserver au maximum la viabilité cellulaire.

Procédure de décongélation :

Les cellules NCI-H460 congelées sont décongelées dans un bain-marie préchauffé (à 37 °C) pendant 40 à 60 secondes, jusqu’à ce qu’il ne reste plus qu’un petit amas de glace. Les cellules décongelées sont ajoutées à un milieu frais, puis centrifugées pour éliminer les composants du milieu de congélation. Le culot cellulaire recueilli est à nouveau remis en suspension, et les cellules sont réparties dans de nouveaux flacons contenant un milieu de culture. Les cellules NCI-H460 peuvent mettre près de 24 heures à adhérer à la surface du flacon.

Niveau de biosécurité :

Les cellules de cancer du poumon NCI-H460 sont manipulées et conservées dans des laboratoires de niveau de biosécurité 1.

H460 cells

Cellules NCI-H460 se développant en amas adhérents, sous un grossissement de 10x et 20x.

Publié : 2023 | Dernière mise à jour : mai 2026

Avantages et inconvénients des cellules NCI-H460

La lignée cellulaire NCI-H460 est largement utilisée dans la recherche sur le cancer du poumon. Cette section présente les avantages et inconvénients généraux liés aux cellules cancéreuses pulmonaires NCI-H460.

Avantages

Les avantages de la lignée cellulaire NCI-H460 de cancer du poumon non à petites cellules sont les suivants :

  • Origine tumorale

    La lignée cellulaire NCI-H460 a été dérivée d’un patient atteint d’un carcinome pulmonaire à grandes cellules, ce qui la rend représentative de ce type particulier de cancer du poumon. Elle est utilisée comme modèle pour étudier la biologie du cancer du poumon et développer de nouveaux traitements efficaces. Les cellules NCI-H460 possèdent un potentiel tumorigène et peuvent être injectées à des souris immunodéficientes afin de créer des modèles tumoraux in vivo permettant d’étudier la croissance et le développement des tumeurs, ainsi que l’efficacité de médicaments potentiels.

  • Taux de prolifération élevés

    La lignée NCI-H460 présente des taux de croissance plus élevés que d’autres lignées cellulaires de cancer du poumon non à petites cellules, telles que la lignée A549. Cet avantage augmente leur disponibilité et aide les chercheurs à mener des expériences reproductibles et urgentes.

Inconvénients

Les inconvénients associés aux cellules de cancer du poumon NCI-H460 sont les suivants :

  • Homogénéité

    Les cellules NCI-H460 sont homogènes, car elles ont été prélevées sur la tumeur d’un seul patient. Elles ne présentent donc généralement pas la complexité et l’hétérogénéité observées dans les tumeurs des patients.

Applications de recherche des cellules NCI-H460

Les cellules cancéreuses pulmonaires NCI-H460 sont largement utilisées dans les études liées au carcinome pulmonaire. Voici quelques-unes des principales applications de recherche des cellules NCI-H460 :

  • Recherche sur le cancer du poumon : les cellules NCI-H460 constituent un modèle inestimable pour l'étude des mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans le développement, la croissance et les métastases tumorales. De plus, elles sont utilisées pour étudier les voies de signalisation essentielles, les cibles moléculaires et diverses mutations génétiques associées à la progression du cancer du poumon. Plusieurs études ont été menées sur les cellules NCI-H460 afin d’étudier efficacement ces facteurs. Une étude menée en 2019 a suggéré que la surexpression de la caséine nucléaire ubiquitaire et du substrat des kinases dépendantes des cyclines (NUCKS) est impliquée dans la croissance des cellules tumorales via la régulation de la voie de signalisation PI3K/AKT [1]. De même, une étude in vitro et in vivo a utilisé des cellules NCI-H460 pour étudier le rôle du gène eIF4E. Les résultats ont révélé que le gène eIF4E est impliqué dans la croissance du carcinome pulmonaire et l’angiogenèse, et qu’il peut être ciblé pour développer des médicaments prometteurs contre le cancer du poumon [2].
  • Découverte et développement de médicaments : la lignée cellulaire NCI-H460, issue d’un cancer du poumon humain, est largement utilisée dans les études de découverte et de développement de médicaments. Les chercheurs utilisent ces cellules pour évaluer la toxicité et l’efficacité de nouveaux candidats-médicaments, de thérapies ciblées et de traitements visant principalement les mutations KRAS de la lignée NCI-H460. Une étude menée par Haoyue Hu et ses collègues en 2023 a utilisé des cellules NCI-H460 pour étudier les effets anticancéreux de l’anlotinib. Les résultats ont montré que l’anlotinib affectait partiellement la croissance des cellules de cancer du poumon porteuses de la mutation KRAS en inhibant la cascade de signalisation MEK/ERK [3]. De même, un composé phénolique, l’acide carnosique, a fait l’objet d’un criblage visant à évaluer ses activités antiprolifératives et proapoptotiques à l’aide de cellules NCI-H460 [4].
  • Résistance aux médicaments : la lignée cellulaire NCI-H460 est idéale pour étudier le mécanisme de résistance aux médicaments du carcinome pulmonaire. Les chercheurs utilisent ces cellules pour développer des modèles de résistance aux médicaments afin d’identifier les gènes, les facteurs moléculaires et les voies de signalisation sous-jacents. Par exemple, une étude a mis au point des cellules NCI-H460 résistantes au pemetrexed, un agent antifolate multitarget, afin d’étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents de la résistance au pemetrexed dans les cellules de cancer du poumon non à petites cellules [5].

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Publications scientifiques consacrées à la lignée cellulaire NCI-H460

Voici quelques publications de recherche intéressantes concernant la lignée cellulaire de carcinome pulmonaire NCI-H460.

Un glucane naturel issu du haricot noir inhibe la prolifération des cellules cancéreuses via les voies PI3K-Akt et MAPK

Cette étude publiée dans la revue *Molecules* (2023) suggère qu’un α-1,6-glucane naturel, le BBWPW, issu du haricot noir, inhibe la prolifération des cellules NCI-H460 en régulant la voie PI3K/AKT/MAPK.

L’acétate de dioscine-6′-O inhibe la prolifération des cellules cancéreuses pulmonaires en induisant un arrêt du cycle cellulaire et une apoptose dépendante des caspases

Cet article publié dans Phytomedicine (2019) a montré que le dioscin-6′-O-acétate, un nouveau composé naturel, exerce un effet antiprolifératif sur les cellules cancéreuses pulmonaires NCI-H460.

Le miARN-425-5p favorise la croissance du cancer du poumon via l’axe de signalisation PTEN/PI3K/AKT

Une étude publiée dans BMC Pulmonary Medicine (2020) indique que le microARN-425-5p favorise la tumorigenèse du carcinome pulmonaire par le biais de la voie PTEN/PI3K/AKT.

La quinalizarine exerce un effet antitumoral sur les cellules A549 du cancer du poumon en modulant les voies de signalisation Akt, MAPK, STAT3 et p53

Cet article publié dans *Molecular Medicine Reports* (2017) a mis en évidence le potentiel antitumoral et les mécanismes sous-jacents du composé quinalizarine sur les cellules NCI-H460 et d’autres cellules cancéreuses pulmonaires.

L’extrait de décoction d’Eucalyptus globulus Labill. inhibe la croissance des cellules NCI-H460 en augmentant les niveaux de p53 et en modifiant le profil du cycle cellulaire

Cette étude publiée dans Food and Function (2019) met en évidence l’effet anticancéreux potentiel de l’extrait d’Eucalyptus globulus Labill. sur les cellules NCI-H460. Les résultats ont montré que l’extrait végétal produisait ces effets en augmentant l’expression de p53 dans les cellules NCI-H460 et en modulant le profil du cycle cellulaire.

Ressources sur la lignée cellulaire NCI-H460 : protocoles, vidéos et plus encore

Voici quelques ressources en ligne consacrées aux cellules cancéreuses pulmonaires NCI-H460.

Les liens suivants contiennent des informations indispensables sur la culture cellulaire des cellules H460. 

  • Cellules NCI-H460 : ce site web fournit des informations importantes sur les milieux de culture, les procédures de repiquage, de congélation et de décongélation des cellules NCI-H460.
  • Passage des cellules NCI-H460 : ce document vous guidera dans le passage et la repiquage de la lignée cellulaire NCI-H460. Il vous aidera également à maîtriser le protocole de transfection des cellules NCI-H460.

À la découverte de la lignée cellulaire NCI-H460 : questions fréquentes et informations utiles

Références

  1. Hu, C., et al., « NUCKS favorise la prolifération, la migration et l’invasion des cellules cancéreuses pulmonaires par le biais de la voie de signalisation Pi3k/Akt ». Clinical and Investigative Medicine, 2021. 44(2) : p. E55-61.
  2. Qi, X., et al., L’EGPI-1, un nouvel inhibiteur de l’interaction eIF4E/eIF4G, inhibe la croissance des cellules cancéreuses pulmonaires et l’angiogenèse par la voie de signalisation Ras/MNK/ERK/eIF4E. Chemico-Biological Interactions, 2022. 352 : p. 109773.
  3. Hu, H., et al., L’anlotinib exerce des effets anticancéreux sur les cellules de cancer du poumon présentant une mutation du gène KRAS en inhibant la voie MEK/ERK. Cancer Management and Research, 2020 : p. 3579-3587.
  4. Corveloni, A.C., et al., L’acide carnosique présente des effets antiprolifératifs et proapoptotiques dans les cellules pulmonaires tumorales NCI-H460 et non tumorales IMR-90. Journal of Toxicology and Environmental Health, Partie A, 2020. 83(10) : p. 412-421.
  5. Xu, Y.-L., et al., Mise au point et caractérisation de cellules NCI-H460/PMT résistantes au pemetrexed. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry (anciennement Current Medicinal Chemistry-Anti-Cancer Agents), 2019. 19(6) : p. 731-739.