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IBRS-2
Tessuto
Rene
Sinonimi
IB-RS2, IBRS2, Instituto Biologico-Rim Suino-2

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IBRS-2

Cell line · Codice prodotto 305212

The IBRS-2 cell line is a porcine kidney epithelial cell line commonly used in virology and veterinary research. Derived from the kidney tissue of a domes...

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01Informazioni generali

Descrizione

La linea cellulare IBRS-2 è una linea cellulare epiteliale del rene suino comunemente utilizzata nella ricerca virologica e veterinaria. Derivate dal tessuto renale del maiale domestico (Sus scrofa), queste cellule costituiscono un prezioso modello in vitro per lo studio delle infezioni virali suine, tra cui il virus dell'afta epizootica (FMDV) e altri virus enterici che colpiscono i suini. Grazie alla loro origine epiteliale, le cellule IBRS-2 sono particolarmente adatte per studiare le interazioni virus-ospite, la replicazione virale e gli effetti dei composti antivirali all'interno dei tessuti renali suini.

Le cellule IBRS-2 presentano caratteristiche epiteliali tipiche, come la formazione di giunzioni strette e l'espressione di marcatori specifici associati alle cellule epiteliali renali. Sono state ampiamente utilizzate in studi incentrati sulla patogenesi virale, sullo sviluppo di vaccini e sullo screening di agenti antivirali. La linea cellulare è anche utile negli studi di tossicologia grazie alla sua origine nel tessuto renale, fornendo approfondimenti sulla tossicità renale di vari composti.

Tessuto
Rene
Sinonimi
  • IB-RS2
  • IBRS2
  • Instituto Biologico-Rim Suino-2

02Classificazione

Organismo
Maiale
Sesso
Donna
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Epiteliale

04Identificatori

Riferimento bibliografico
IBRS-2 (numero di catalogo Cytion 305212)
Codice fiscale NCBI
9823
Cellosaurus
CVCL_4528

05Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
DMEM, w: 4,5 g/L di glucosio, w: 4 mM di L-Glutammina, w: 3,7 g/L di NaHCO3, w: 1,0 mM di piruvato di sodio (articolo Cytion numero 820300a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

07Donatore

Età dei donatori
3 mesi