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細胞培養培地

25 製品

Cytion Endothelial cell growth medium, advanced, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850006

高度な内皮細胞増殖培地

「Advanced Endothelial Cell Growth Medium」は、大血管由来のヒト内皮細胞の培養に使用されます。VEGFやLong R3 IGF-1を含む、定義済みのヒト組換え成長因子が、粗製内皮細胞増殖補液に代わって配合されています。 本完全培地には、胎児牛血清、L-グルタミン、ヘパリン、EGF、bFGF、VEGF、Long R3 IGF-1、アスコルビン酸、およびヒドロコルチゾンが含まれています。血清濃度を高めてより迅速な増殖を図る場合は、「内皮細胞増殖培地」をお選びください。 VEGFを含まない配合をご希望の場合は、「内皮細胞増殖培地」をお選びください。本培地は、500 mlの基礎培地として、単独で、あるいは補足成分と組み合わせて、個々の成分として、またはあらかじめ混合された「サプリメントミックス」としてご提供しています。 個々の成分を使用すれば、特定の因子を調整したり除外したりできますが、「サプリメント・ミックス」は1ステップで添加できます。また、ベース培地にはフェノールレッドを含まないタイプも同様の形式で用意されており、蛍光測定や比色測定への干渉、およびフェノールレッドの弱いエストロゲン様活性を回避できます。 使用にはサプリメントが必要であり、両方のサプリメント形式も個別に購入可能です。サプリメントを添加した後の完成培地には、2 %のFCS(基礎培地500 mlあたり10 ml)が含まれます。

€180.00

税・送料別

Cytion Microvascular endothelial cell growth medium, advanced, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850019

高度な微小血管内皮細胞増殖培地

「Advanced Microvascular Endothelial Cell Growth Medium」は、真皮、肺、心臓など由来のヒト微小血管内皮細胞の培養に使用されます。定義済みのヒト組換え成長因子が、粗製内皮細胞増殖補足剤に代わって配合されています。 本完全培地には、胎児牛血清、L-グルタミン、EGF、bFGF、VEGF、Long R3 IGF-1、アスコルビン酸、およびヒドロコルチゾンが含まれています。ECGS/Hを含み、VEGFを含まない配合をご希望の場合は、「微小血管内皮細胞増殖培地」をお選びください。 本培地は、500 mlの基礎培地として、単独で、あるいは補足成分と組み合わせて、個々の成分として、またはあらかじめ混合された「サプリメントミックス」として提供しています。個々の成分を使用すれば、個々の因子の量を調整したり、除外したりすることが可能ですが、サプリメントミックスを使用すれば、1ステップで添加できます。 基質培地は、フェノールレッドを含まないものについても同様の形式で提供されており、これにより蛍光測定や比色測定への干渉、およびフェノールレッドの弱いエストロゲン様活性を回避できます。使用にはサプリメントが必要であり、両方のサプリメント形式も個別に購入可能です。 補液を加えた後の完全培地には、5%のFCS(基礎培地500 mlあたり25 ml)が含まれます。

€200.00

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DMEM:ハムズF12(1:1)、重量比:3.1 g/L グルコース、重量比:2.5 mM L-グルタミン、重量比:15 mM HEPES、重量比:0.5 mM ピルビン酸ナトリウム、重量比:1.2 g/L NaHCO₃

DMEM:Ham's F12は、生物学的研究における細胞培養で広く認知され、多用されている基礎培地です。特に胎児牛血清(FBS)を添加した場合、さまざまな哺乳類細胞株の増殖に必要な栄養素の主要な供給源となります。 この独自の配合は、ダルベッコ改良型イーグル培地(DMEM)とハムF-12(ハム栄養混合液F-12)を正確な1:1の比率で組み合わせたものです。L-グルタミンの添加により、その組成はさらに強化されています。 イーグル最小必須培地(EMEM)に由来するDMEMは、その前身と比較してアミノ酸やビタミンの濃度が高くなっています。対照的に、ハムF-12はハムF-10培地をベースとしており、必須成分を補完するセットを提供します。 最適な細胞増殖をサポートするため、DMEM:ハムズF-12に通常5~10%の濃度のFBSを添加するのが一般的です。この添加は、培地に細胞の発達に不可欠な成長ホルモン、脂質、タンパク質が欠けているため必要です。 DMEM:ハムズF12にはpH緩衝系が組み込まれており、pH指示薬であるフェノールレッドが添加されることが多い。DMEM:ハムズF12、あるいは重炭酸塩緩衝系を利用するあらゆる培地で培養される細胞は、適切なpHレベルを維持するために、5~10%のCO₂濃度に制御された環境を必要とする。 品質管理 • 無菌ろ過済み 保存および有効期限 • +2°C~+8°Cで、光を避けて保管してください。 • 開封後は 4°C で保存し、6~8 週間以内に使用してください。 輸送条件 • 周囲温度 保管 • +2°C~+8°Cの暗所で冷蔵保存してください。製品の品質が低下するため、凍結や+37°Cへの頻繁な加熱は避けてください。 • 培地を 37°C 以上に加熱したり、電子レンジなどの温度制御できない熱源を使用したりしないでください。 • 培地の一部のみを使用する場合は、必要な量を取り出し、使用前に室温まで温めてください。 組成 カテゴリー 成分 濃度 (mg/L) アミノ酸 グリシン 18.75 L-アラニン 4.45 L-アルギニン塩酸塩 147.50 L-アスパラギン・水和物 7.50 L-アスパラギン酸 6.65 L-システイン塩酸塩・水和物 17.56 L-シスチン・2HCl 31.29 L-グルタミン酸 7.35 L-グルタミン 365.00 L-ヒスチジン塩酸塩・水和物 31.48 L-イソロイシン 54.47 L-ロイシン 59.05 L-リジン塩酸塩 91.25 L-メチオニン 17.24 L-フェニルアラニン 35.48 L-プロリン 17.25 L-セリン 26.25 L-スレオニン 53.45 L-トリプトファン 9.02 L-チロシン・2Na・2H₂O 55.79 L-バリン 52.85 ビタミン D-ビオチン 0.0035 塩化コリン 8.98 D-パントテン酸カルシウム 2.24 葉酸 2.66 ミオイノシトール 12.60 ニコチンアミド 2.02 ピリドキシン塩酸塩 0.031 ピリドキサール塩酸塩 2.00 リボフラビン 0.219 チアミン塩酸塩 2.17 ビタミンB12 0.68 無機塩 CaCl₂・2H₂O 154.50 CuSO₄・5H₂O 0.0013 Fe(NO₃)₃・9H₂O 0.05 FeSO₄・7H₂O 0.417 KCl 311.80 MgCl₂・6H₂O 61.20 MgSO₄・7H₂O 100.00 NaCl 6996.00 NaHCO₃ 1200.00 Na₂HPO₄ 71.02 NaH₂PO₄・2H₂O 70.87 ZnSO₄・7H₂O 0.432 その他の成分 D-グルコース 3151.00 ヒポキサンチン 2.40 HEPES 3574.50 リノール酸 0.042 リポ酸 0.105 フェノールレッドナトリウム塩 8.63 プトレシン・2・塩酸塩 0.081 ピルビン酸ナトリウム 55.00 チミジン 0.365

€25.00

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DMEM、重量比:4.5 g/L グルコース、重量比:4 mM L-グルタミン、重量比:3.7 g/L NaHCO₃、重量比:1.0 mM ピルビン酸ナトリウム

DMEM(ダルベッコ改変イーグル培地)は、生物学研究において多種多様な哺乳類細胞の増殖をサポートするように設計された、汎用性が高く広く利用されている基礎培地です。 これは、初代線維芽細胞、ニューロン、グリア細胞、HUVEC、平滑筋細胞、さらにはHeLa、293、Cos-7、PC-12などの一般的な細胞株を培養するための理想的な培地として機能します。 DMEMが他の培地と一線を画すのは、その独自の組成にあります。オリジナルのイーグル最小必須培地(Eagle's Minimal Essential Medium)と比較して、アミノ酸およびビタミンの濃度が4倍にも増加しています。当初は低グルコース(1 g/L)およびピルビン酸ナトリウムを含有して開発されましたが、現在ではピルビン酸ナトリウムの有無にかかわらず、より高いグルコース濃度で用いられることが多くあります。 特に、DMEMにはタンパク質、脂質、成長因子が含まれていないため、これらの補充が必要となります。最適な増殖を実現するための一般的な手法として、DMEMに10%の胎児牛血清(FBS)を添加することが挙げられます。 さらに、DMEMは重炭酸ナトリウム緩衝系を採用しているため、生理的pHを維持するには5~10%のCO₂環境が必要となります。 ダルベッコ改変イーグル培地(DMEM)は、細胞および組織培養用の定義培地の中で高く評価されており、さまざまな付着性細胞の表現型の増殖ニーズに対応しています。 これは、1950年代にニワトリ細胞の培養のために開発されたオリジナルのイーグル培地を、「ダルベッコの改良」として知られる強化された添加処方を用いて凌駕するものです。この改良により、特定のアミノ酸やビタミンの含有量が、オリジナルの培地に比べて最大4倍まで大幅に増加しています。 細胞培養の分野において、DMEMは初代細胞、幹細胞、形質転換細胞など、さまざまな細胞タイプの増殖培地として重要な役割を果たしています。また、研究者たちは、創薬、組織工学、細胞シグナル伝達経路の研究など、幅広い研究用途にDMEMの改良版を活用しています。 品質管理 • 無菌ろ過済み 保存および有効期限 • +2°C~+8°Cで、光を避けて保存してください。 • 開封後は4°Cで保存し、6~8週間以内に使用してください。 輸送条件 • 周囲温度 保管 • +2°C~+8°Cの暗所で冷蔵保存してください。製品の品質が低下するため、凍結や+37°Cへの頻繁な加熱は避けてください。 • 培地を 37°C 以上に加熱したり、電子レンジなどの制御不能な熱源を使用したりしないでください。 • 培地の一部のみを使用する場合は、必要な量を取り出し、使用前に室温まで温めてください。 組成 カテゴリー 成分 濃度 (mg/L) アミノ酸 グリシン 30.00 L-アルギニン塩酸塩 84.00 L-シスチン二塩酸塩 62.57 L-グルタミン 584.00 L-ヒスチジン塩酸塩・水和物 42.00 L-イソロイシン 105.00 L-ロイシン 105.00 L-リジン塩酸塩 146.00 L-メチオニン 30.00 L-フェニルアラニン 66.00 L-セリン 42.00 L-スレオニン 95.00 L-トリプトファン 16.00 L-チロシン・2Na・2H₂O 103.79 L-バリン 94.00 ビタミン 塩化コリン 4.00 D-パントテン酸カルシウム 4.00 葉酸 4.00 ミオイノシトール 7.20 ニコチンアミド 4.00 ピリドキサール塩酸塩 4.00 リボフラビン 0.40 チアミン塩酸塩 4.00 無機塩 CaCl₂・2H₂O 265.00 Fe(NO₃)₃・9H₂O 0.10 KCl 400.00 MgSO₄・7H₂O 200.10 NaCl 6400.00 NaHCO₃ 3700.00 NaH₂PO₄・2H₂O 141.73 その他の成分 D-グルコース 4500.00 フェノールレッドナトリウム塩 15.90 ピルビン酸ナトリウム 110.00

€25.00

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EMEM(MEM Eagle)、w: 2 mM L-グルタミン、w: 2.2 g/L NaHCO3、w: EBSS

イーグル最小必須培地(EMEM)は、幅広い哺乳類細胞、特に付着性細胞株の培養において、最も広く使用されている基礎培地の一つです。 ハリー・イーグルによって最初に開発されたこの古典的な配合には、標準的な培養条件下で初代細胞および確立された細胞株の増殖を維持するために必要な必須アミノ酸、ビタミン、無機塩が含まれています。 この即用型の無菌ろ過済み液体製剤には、アール平衡塩溶液(EBSS)、 2 mM L-グルタミン、D-グルコース(1.0 g/L)、および2.2 g/Lの炭酸水素ナトリウム(NaHCO₃)が添加されており、CO₂制御インキュベーター環境(通常5 % CO₂)での使用に適しています。 配合されているフェノールレッドはpH指示薬として機能し、細胞培養中の培地状態を視覚的に簡単に確認することができます。 主な特徴 • Earle’s Balanced Salt Solution(EBSS)を配合した、従来のEagle’s MEM処方 • 2 mM L-グルタミンが含まれており、すぐに使用可能 • 2.2 g/L の重炭酸ナトリウム – 5 % CO2 インキュベーション用に緩衝処理済み • 主たる炭素源としてD-グルコース(1.0 g/L)を含有 • pH指示薬としてフェノールレッドを配合 • HEPESおよびピルビン酸ナトリウムは含まれていません • 滅菌ろ過済みの液体培地、すぐに使用可能 • pH 7.0~7.6 代表的な用途 EMEMは、HeLa、HEK 293、Vero、MRC-5、L-929、BHK-21、および多くの初代細胞を含む、多種多様な哺乳類細胞株の培養をサポートします。一般的な用途には以下が含まれます: • 付着性細胞株の日常的な維持および増殖 • ウイルスの増殖およびワクチン製造ワークフロー • 細胞毒性試験およびバイオアッセイ • トランスフェクションおよびタンパク質発現に関する研究 • 細胞生物学および分子生物学における基礎研究 最適な細胞増殖のため、EMEMには通常、5~10 %の胎児牛血清(FBS)が添加され、細胞株によっては、非必須アミノ酸(NEAA)やペニシリン/ストレプトマイシンなどの抗生物質も添加されます。 取り扱いおよび保存 未開封のボトルは、+2 °C~+8 °Cで、光を避けて保管してください。開封後は、無菌条件下で使用してください。 溶液中のL-グルタミンは徐々に分解されるため、最適な性能を得るには開封後4週間以内に培地を使用するか、長期間保存する場合は使用前に新鮮なL-グルタミンを補充することを推奨します。細胞に添加する前に、培地を37 °Cまで温めてください。 品質 厳格な品質基準に基づいて製造されています。各ロットについて、無菌性、pH、浸透圧、およびエンドトキシンレベルを検査し、細胞培養用途において一貫した性能を確保しています。 製品仕様 仕様 詳細 製品タイプMEM 製品カテゴリ細胞培養培地 形態液体 滅菌済みはい サイズ500 ml L-グルタミンL-グルタミン(2 mM)配合 グルコースグルコース配合(1.0 g/L) 重炭酸ナトリウムNaHCO3 含有 (2.2 g/L) HEPESHEPES不含 ピルビン酸ナトリウムピルビン酸ナトリウムなし フェノールレッドフェノールレッドを含む 塩溶液アール平衡塩溶液(EBSS) pH7.0 ~ 7.6 エンドトキシン含有量未指定 保存条件+2 °C ~ +8 °C 製剤(1リットルあたりの組成)

€25.00

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Cytion Endothelial cell growth medium, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850176

内皮細胞増殖培地

「内皮細胞増殖培地」は、臍静脈、臍動脈、伏在静脈、大動脈などの大血管由来のヒト内皮細胞の培養に用いられる標準培地です。 本完全培地には、胎児牛血清、L-グルタミン、ECGS/H(ヘパリン含有内皮細胞増殖補足剤)、EGF、bFGF、およびヒドロコルチゾンが含まれています。ECGS/Hの代わりにVEGFを含む定義済み組換え増殖因子をご希望の場合は、「アドバンスト内皮細胞増殖培地」をお選びください。 本培地は、500 mlのベース培地として、単独で、あるいは補足成分と組み合わせて、個別の成分として、またはあらかじめ混合された「サプリメントミックス」として提供しています。個別の成分を使用すれば、個々の因子の量を調整したり、除外したりすることが可能ですが、サプリメントミックスを使用すれば、1ステップで添加できます。 基質培地は、フェノールレッドを含まないタイプも同様の形式で用意されており、これにより蛍光測定や比色測定への干渉、およびフェノールレッドの弱いエストロゲン様活性を回避できます。使用にはサプリメントが必要であり、両方のサプリメント形式も個別に購入可能です。 補液を加えた後の完全培地には、2 %のFCS(基礎培地500 mlあたり10 ml)が含まれます。

€200.00

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Cytion Endothelial cell proliferation medium, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850002

内皮細胞増殖培地

内皮細胞増殖培地は、臍静脈、臍動脈、伏在静脈、大動脈、冠動脈、肺動脈などの大血管由来のヒト内皮細胞を迅速に増殖させるために設計されています。 本完全培地には、胎児牛血清、L-グルタミン、ヘパリン、EGF、bFGF、VEGF、Long R3 IGF-1、アスコルビン酸、およびヒドロコルチゾンが含まれています。血清含有量を低くしたい場合は、「アドバンスト内皮細胞増殖培地」をお選びください。 本培地は、500 mlのベース培地として、単独で、あるいは補足成分と組み合わせて、個別の成分として、またはあらかじめ混合された「サプリメントミックス」として提供しています。個別の成分を使用すれば、個々の因子の量を調整したり、除外したりすることが可能ですが、「サプリメントミックス」は1ステップで添加できます。 ベース培地は、フェノールレッドを含まないタイプも同様の形式で用意されており、これにより蛍光測定や比色測定への干渉、およびフェノールレッドの弱いエストロゲン様活性を回避できます。使用にはサプリメントが必要であり、両方のサプリメント形式も個別に購入可能です。 補液を加えた後の完全培地には、7 %のFCS(基礎培地500 mlあたり35 ml)が含まれます。

€170.00

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凍結培地 CM-1 - 100 ml

Cytion社の「Freeze Medium CM-1」は、解凍後の細胞の生存率と機能性を最高レベルで確保するよう設計された、最先端の凍結保存培地です。この汎用性の高い培地は、ヒト細胞や動物細胞を含む幅広い種類の細胞に適しており、多様な研究用途において不可欠なツールとなっています。 凍結保護剤と必須栄養素を綿密にバランスよく配合した「Freeze Medium CM-1」は、凍結プロセス中の氷結晶の形成と細胞へのストレスを最小限に抑え、細胞の完全性を維持します。 Freeze Medium CM-1の主な特徴は以下の通りです: • 幅広い互換性:初代細胞、幹細胞、確立された細胞株など、幅広い細胞タイプに有効です。 • 高い生存率:解凍後の細胞回収率と生存率を最大化するように最適化されており、信頼性の高い実験結果を保証します。 • 即用型:すぐに使用できるよう調製・滅菌済みであり、準備時間の短縮と汚染リスクの低減を実現します。 • 安定性の向上:標準的な凍結保存条件下で一貫した性能を維持し、再現性の高い結果を保証します。 • 長期保存性:CM-1は血清含有の即用型凍結保存培地であり、冷蔵庫で最長1年間保存可能です。 細胞の凍結にCM-1を使用する場合 付着細胞および浮遊細胞の両方を凍結するためにCM-1を使用する場合は、以下の手順に従ってください: • 付着細胞の場合は、洗浄を行い、培養基質から細胞を剥離させます。浮遊細胞の場合は、次の手順に直接進んでください。 • 細胞数を計数し、適切な濃度であることを確認します。 • 細胞を遠心分離してペレット化し、CM-1凍結培地に再懸濁します。 • 再懸濁した細胞をクライオバイアルに移します。 • 細胞を長期保存に移す前に、緩慢凍結法を用いてください。 方法 説明 手順 ❄️ 手動凍結 細胞の生存率を確保するために、温度を徐々に下げていく段階的な方法。 1️⃣ 凍結培地に入れた細胞を、4°Cの冷凍庫に40分間入れます。 2️⃣ -80°Cの冷凍庫に移し、24時間保管します。 3️⃣ 長期保存のため、細胞を液体窒素で保存します。 ❄️ Mr. Frostyの使用 電源を必要とせず、凍結速度を制御できる便利な装置です。 1️⃣ 凍結培地を入れたクライオバイアルに細胞を準備します。 2️⃣ クライオバイアルをMr. Frostyの容器に入れます。 3️⃣ 液体窒素に移す前に、-80°Cで24時間保存します。 ❄️ 制御凍結装置 サーモフィッシャー社やその他のメーカーが製造する、温度低下を制御するように設計された高精度フリーザーです。 1️⃣ 温度を徐々に下げるよう装置をプログラムします。 2️⃣ 準備した細胞を冷凍庫に入れます。 3️⃣ 凍結サイクル終了後、細胞を液体窒素に移します。 • 長期保存のため、クライオバイアルを-130°C以下の温度、または液体窒素中で保存してください。 成分 • FBS、DMSO、グルコース、塩類を含む • 緩衝能:pH = 7.2~7.6 Cytion社の凍結培地CM-1は、凍結保存のための信頼性の高いソリューションを提供し、幅広い研究用途において、解凍後の高い細胞生存率と機能性を確保します。

€99.00

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凍結培地 CM-1 - 50 ml

Cytion社の「Freeze Medium CM-1」は、解凍後の細胞の生存率と機能性を最高レベルで確保するよう設計された、最先端の凍結保存培地です。この汎用性の高い培地は、ヒト細胞や動物細胞を含む幅広い種類の細胞に適しており、多様な研究用途において不可欠なツールとなっています。 凍結保護剤と必須栄養素を綿密にバランスよく配合した「Freeze Medium CM-1」は、凍結プロセス中の氷結晶の形成と細胞へのストレスを最小限に抑え、細胞の完全性を維持します。 Freeze Medium CM-1の主な特徴は以下の通りです: • 幅広い互換性:初代細胞、幹細胞、確立された細胞株など、幅広い種類の細胞に有効です。 • 高い生存率:解凍後の細胞回収率と生存率を最大化するように最適化されており、信頼性の高い実験結果を保証します。 • 即用型:すぐに使用できるよう調製・滅菌済みであり、準備時間の短縮と汚染リスクの低減を実現します。 • 安定性の向上:標準的な凍結保存条件下で一貫した性能を維持し、再現性の高い結果を保証します。 • 長期保存性:CM-1は血清含有の即用型凍結保存培地であり、冷蔵庫で最長1年間保存可能です。 細胞の凍結にCM-1を使用する場合 付着細胞および浮遊細胞の両方を凍結するためにCM-1を使用する場合は、以下の手順に従ってください: • 付着細胞の場合は、洗浄を行い、培養基質から細胞を剥離させてください。浮遊細胞の場合は、次の手順に直接進んでください。 • 細胞数を計数し、適切な濃度であることを確認します。 • 細胞を遠心分離してペレット化し、CM-1凍結培地に再懸濁します。 • 再懸濁した細胞をクライオバイアルに移します。 • 細胞を長期保存に移す前に、緩慢凍結法を用いてください。 方法 説明 手順 ❄️ 手動凍結 細胞の生存率を確保するために、温度を徐々に下げていく段階的な方法。 1️⃣ 凍結培地に入れた細胞を、4°Cの冷凍庫に40分間入れます。 2️⃣ -80°Cの冷凍庫に移し、24時間保管します。 3️⃣ 長期保存のため、細胞を液体窒素で保存します。 ❄️ Mr. Frostyの使用 電源を必要とせず、凍結速度を制御できる便利な装置です。 1️⃣ 凍結培地を入れたクライオバイアルに細胞を準備します。 2️⃣ クライオバイアルをMr. Frostyの容器に入れます。 3️⃣ 液体窒素に移す前に、-80°Cで24時間保存します。 ❄️ 制御凍結装置 サーモフィッシャー社やその他のメーカーが製造する、温度低下を制御するように設計された高精度フリーザーです。 1️⃣ 温度を徐々に下げるよう装置をプログラムします。 2️⃣ 準備した細胞を冷凍庫に入れます。 3️⃣ 凍結サイクル終了後、細胞を液体窒素に移します。 • 長期保存のため、クライオバイアルを-130°C以下の温度、または液体窒素中で保存してください。 成分 • FBS、DMSO、グルコース、塩類を含む • 緩衝能:pH = 7.2~7.6 Cytion社の凍結培地CM-1は、凍結保存のための信頼性の高いソリューションを提供し、幅広い研究用途において、解凍後の高い細胞生存率と機能性を確保します。

€59.00

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Ham's F12K Medium, w: 2.0 mM L-Glutamine, w: 2.0 mM Sodium pyruvate, w: 2.5 g/L NaHCO3

Introducing Ham's F-12K (Kaighn's) Medium, a specialized modification of Ham's F-12 medium designed to meet the unique requirements of biological research. This advanced medium offers distinct advantages, enhancing the cultivation of primary human hepatocytes, as well as rat and chicken liver cells, particularly in reduced serum conditions. Ham's F-12K (Kaighn's) Medium is carefully formulated to optimize cell culture conditions. It features an enriched composition, providing elevated levels of essential components such as amino acids and sodium pyruvate, as well as additional elements including putrescine, thymidine, hypoxanthine, and zinc. These additions enable researchers to supplement the medium with minimal serum or defined components for specific cell types, facilitating precise experimental conditions. Notably, Ham's F-12K (Kaighn's) Medium does not contain proteins or growth factors. Consequently, supplementation with growth factors and Fetal Bovine Serum (FBS) is often necessary, allowing researchers to tailor the medium to the requirements of their specific cell lines. For optimal performance, the concentration of FBS must be carefully optimized for each cell line, ensuring optimal growth and functionality. To maintain physiological pH, Ham's F-12K (Kaighn's) Medium employs a sodium bicarbonate buffer system (2.5 g/L), necessitating a controlled 5-10% CO2 environment during cultivation. This ensures the medium's pH remains within the ideal range for cell growth and viability. Quality control • pH = 7.2 +/- 0.02 at 20-25°C. • Each lot has been tested for sterility and absence of mycoplasma and bacteria. Maintenance • Keep refrigerated at +2°C to +8°C in the dark. Freezing as well as warming up to +37°C minimize the quality of the product. • Do not heat the medium to more than 37°C or use uncontrollable sources of heat (e.g., microwave appliances). • If only a part of the medium is to be used, remove this amount from the bottle and warm it up at room temperature. • Shelf life for any medium but the basic medium is 8 weeks from the date of manufacture. Composition Components mg/L Inorganic Salts Calcium chloride x 2H2O 135,24 Copper(II) sulfate x 5H2O 0,00 Iron (II) sulfate x 7H2O 0,83 Magnesium chloride x 6H2O 105,72 Magnesium sulfate x 7H2O 394,49 Potassium chloride 283,29 Potassium dihydrogen phosphate 58,52 Sodium chloride 7597,20 di-Sodium hydrogen phosphate anhydrous 115,02 Zinc sulfate x 7H2O 0,14 Other Components D(+)-Glucose anhydrous 1260,00 Hypoxanthine 4,08 DL-α-Lipoic acid 0,21 Phenol red 3,00 Putrescine x 2HCl 0,32 Sodium pyruvate 220,00 NaHCO3 2500,00 Thymidine 0,73 Amino Acids L-Alanine 17,82 L-Arginine x HCl 421,40 L-Asparagine x H2O 30,02 L-Aspartic acid 26,62 L-Cysteine x HCl x H2O 70,24 L-Glutamine 292,20 L-Glutamic acid 29,42 Glycine 15,01 L-Histidine x HCl x H2O 41,92 L-Isoleucine 7,87 L-Leucine 26,24 L-Lysine x HCl 73,04 L-Methionine 8,95 L-Phenylalanine 9,91 L-Proline 69,06 L-Serine 21,02 L-Threonine 23,82 L-Tryptophan 4,08 L-Tyrosine 10,87 L-Valine 23,42 Vitamins D(+)-Biotin 0,07 D-Calcium pantothenate 0,48 Choline chloride 13,96 Folic acid 1,32 myo-Inositol 18,02 Nicotinamide 0,04 Pyridoxine x HCl 0,06 Riboflavin 0,04 Thiamine x HCl 0,34 Vitamin B12 1,36

€108.00

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ハムズF12ミディアム、w: 1.0 mM 安定型グルタミン、w: 1.0 mM ピルビン酸ナトリウム、w: 1.176 g/L NaHCO3

ハムズF-12培地(ハムズF-12栄養混合培地とも呼ばれる)は、細胞培養用に特別に設計された、広く使用されている基礎培地です。この培地は、チャイニーズハムスター卵巣(CHO)細胞、肺細胞、およびマウスL細胞の無血清単細胞播種に広く用いられています。 さらに、ハムズF-12はクローン毒性アッセイ(CTA)に最適な培地でもあります。 その顕著な利点の一つは、血清を添加することなく細胞の増殖を維持できることです。これにより、血清成分による潜在的な干渉が排除され、一貫性のある信頼性の高い実験結果が得られます。無血清培養環境を提供することで、ハムズF-12培地は研究者に対し、研究をより厳密に制御する手段を提供します。 ハムズF-12培地のもう一つの重要な特徴は、単一細胞播種に適していることです。これにより、CHO細胞、肺細胞、マウスL細胞を含む様々な細胞株にとって優れた選択肢となります。 この培地の最適化された栄養成分組成は、個々の細胞の効率的な付着と増殖を促進し、再現性が向上した均一な細胞培養の確立を可能にします。 さらに、ハムF-12培地は、クローン毒性アッセイ(CTA)に最適な培地として広く認知されています。 このアッセイは、物質が細胞に及ぼす細胞毒性効果を評価する上で極めて重要な役割を果たします。CTAにおいてハムF-12培地を利用することで、研究者は様々な化合物や処理が個々の細胞に与える影響を正確に評価でき、毒性プロファイルに関する貴重な知見を得ることができます。 品質管理 • 20~25°C で pH = 7.2 ± 0.02。 • 各ロットについて、無菌性、マイコプラズマおよび細菌の不存在が試験されています。 保存 • +2°C~+8°Cの暗所で冷蔵保存してください。凍結および+37°Cまでの加温は、製品の品質を低下させます。 • 培地を 37°C 以上に加熱したり、温度制御ができない熱源(電子レンジなど)を使用したりしないでください。 • 培地の一部のみを使用する場合は、その分だけをボトルから取り出し、室温で温めてください。 • 基本培地を除くすべての培地の保存期間は、製造日から 8 週間です。 組成 成分 mg/L 無機塩 塩化カルシウム・2H₂O 44.00 硫酸銅(II)・5H₂O 0,00 硫酸鉄(II)・7H₂O 0,83 塩化マグネシウム・6H₂O 122,00 塩化カリウム 223,65 塩化ナトリウム 7599,00 無水リン酸 水素二ナトリウム 142.04 硫酸亜鉛・7H₂O 0,86 その他の成分 D(+)-グルコース無水物 1801,60 ヒポキサンチン 4,08 リノール酸 0,08 DL-α-リポ酸 0,21 フェノールレッド 1,20 プトレシン・2HCl 0.16 ピルビン酸ナトリウム 110,00 チミジン 0.73 NaHCO₃ 1176,00 アミノ酸 L-アラニン 8,91 L-アルギニン・塩酸塩 210.70 L-アスパラギン × H₂O 15.01 L-アスパラギン酸 13.31 L-システイン × HCl × H₂O 35.12 L-アラニル-L-グルタミン 217,30 L-グルタミン酸 14.71 グリシン 7,51 L-ヒスチジン・塩酸塩・水和物 20.96 L-イソロイシン 3,94 L-ロイシン 13.12 L-リジン・塩酸塩 36.54 L-メチオニン 4.48 L-フェニルアラニン 4.96 L-プロリン 34.53 L-セリン 10.51 L-スレオニン 11.91 L-トリプトファン 2.04 L-チロシン 5,44 L-バリン 11.71 ビタミン D(+)-ビオチン 0,01 D-パントテン酸カルシウム 0,24 塩化コリン 13.96 葉酸 1,32 ミオイノシトール 18,02 ニコチンアミド 0,04 ピリドキシン・塩酸塩 0,06 リボフラビン 0.04 チアミン塩酸塩 0.34 ビタミンB12 1,36

€25.00

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IMDM, w: 4.5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamine, w: 25 mM HEPES, w: 1.0 mM Sodium pyruvate, w: 3.024 g/L NaHCO3

Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM) is a complex and enriched growth medium for cell culture. IMDM is a modification of DMEM containing selenium and has additional amino acids, vitamins, and inorganic salts compared to DMEM. It lacks iron and requires supplementation with Fetal Bovine Serum (FBS). IMDM uses a sodium bicarbonate buffer system and requires a 5-10% CO2 environment to maintain physiological pH. IMDM is well suited for rapidly proliferating, high-density cell cultures, including Jurkat, COS-7, and macrophage cells. The various modifications of IMDM available for a range of cell culture applications can be found using the media selector tool. Liquid media provide essential nutrients for all cell culture applications. Each of our high-quality cell culture media is manufactured according to the initially published formula or modifications necessary to the consistent performance and stability of the culture medium. IMDM vs. DMEM IMDM contains potassium nitrate instead of ferric nitrate and HEPES and sodium pyruvate. The additional components in IMDM make it more suitable for specialized cell types and specific applications than DMEM. IMDM vs. RPMI IMDM and RPMI have different formulations that may be relevant for PMA/ionomycin stimulation. One significant difference is the concentration of Ca2+. While RPMI contains 0.42 mM Ca2+, IMDM contains 1.49 mM. Quality control • pH = 7.2 +/- 0.02 at 20-25°C. • Each lot has been tested for sterility and absence of mycoplasma and bacteria. Maintenance • Keep refrigerated at +2°C to +8°C in the dark. Freezing and warming up to +37° C minimize the quality of the product. • Do not heat the medium to more than 37° C or use uncontrollable sources of heat (e.g., microwave appliances). • If only a part of the medium is to be used, remove this amount from the bottle and warm it up at room temperature. • Shelf life for any medium except for the basic medium is 8 weeks from the date of manufacture. Composition Components mg/L Inorganic Salts Calcium chloride x 2 H2O 219,00 Potassium chloride 330,00 Potassium nitrate 0.076 Magnesium sulfate anhydrous 97,73 Sodium chloride 4,505.00 Sodium dihydrogen phosphate anhydrous 109,00 Sodium selenite 0,02 Other Components D(+)-Glucose anhydrous 4,500.00 HEPES 5,958.00 Sodium pyruvate 110,00 Phenol red 15,00 Amino Acids L-Alanine 25,00 L-Arginine x HCl 84,00 L-Asparagine x H2O 25,00 L-Aspartic acid 30,00 L-Cystine x 2HCl 91,24 L-Glutamine 584,00 L-Glutamic acid 75,00 Glycine 30,00 L-Histidine x HCl x H2O 42,00 L-Isoleucine 104,80 L-Leucine 104,80 L-Lysine x HCl 146,20 L-Methionine 30,00 L-Phenylalanine 66,00 L-Proline 40,00 L-Serine 42,00 L-Threonine 95,20 L-Tryptophan 16,00 L-Tyrosine x 2Na 104,20 L-Valine 93,60 Vitamins D(+)-Biotin 0.013 D-Calcium pantothenate 4,00 Choline chloride 4,00 Folic acid 4,00 myo-Inositol 7,20

€25.00

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McCoys 5A ミディアム(改良型)、w: 3.0 g/L グルコース、w: 安定化グルタミン、w: 2.0 mM ピルビン酸ナトリウム、w: 2.2 g/L NaHCO₃

McCoy社の5A培地は、初代細胞培養におけるウイルスの増殖と複製を促進するために設計された、強く推奨される特殊な培地です。この培地は、さまざまな生物学的研究用途において卓越した性能を発揮することから、高い評価を得ています。 マッコイの5A培地の代表的な用途の一つは、ヒト結腸癌細胞株の培養への利用です。具体的には、ロイシンリッチリピートを含むGタンパク質共役受容体(LGR5)の研究や、結腸癌の転移におけるその役割の解明に用いられてきました。 この培地は、HCT116、RKO、FET、CBS、HCT116b、TENNを含む複数の結腸癌細胞株の培養に効果的に活用されており、研究者らが結腸癌の転移のメカニズムをより深く解明することを可能にしています。 がん研究への応用に加え、McCoy's 5A培地は骨芽細胞の研究においても不可欠であることが実証されています。 標準的な細胞培養培地におけるカルシウム欠乏型ヒドロキシアパタイトのイオン反応性を調査する研究者たちは、この培地を用いて骨芽細胞を培養してきました。この応用により、骨芽細胞とカルシウム欠乏型ヒドロキシアパタイトとの相互作用に対する理解が深まり、骨研究分野の進歩に寄与しています。 マッコイの5A培地は、肝腫瘍細胞に最適な環境を提供するため、ベーサル・イーグル培地に含まれるアミノ酸を調整して綿密に調製されたものである。この強化された配合により、確立された多様な細胞株だけでなく、初代細胞にも適しており、様々な研究環境における汎用性と適用性がさらに高まっている。 マッコイ5A培地の生化学的および生理学的効果は、肝腫瘍細胞にとどまりません。この培地は、骨髄、皮膚、歯肉、腎臓、大網、副腎、肺、脾臓、ラット胚、およびその他の細胞種の初代培養における増殖の維持に、成功裏に用いられてきました。 このように幅広い応用範囲は、包括的な生物学的研究において、様々な細胞タイプの増殖と維持を支える上で、マッコイの5A培地が持つ広範な有用性を裏付けています。 組成 この McCoy's 5A 培地(改良型)には、3.0 g/L のグルコース、安定型グルタミン、2.0 mM のピルビン酸ナトリウム、および 2.2 g/L の NaHCO3 が含まれています。 品質管理 • 20~25°C における pH = 7.2 ± 0.02。 • 各ロットについて、無菌性、マイコプラズマおよび細菌の不存在について試験が行われています。 保存 • +2°C~+8°Cの暗所で冷蔵保存してください。凍結および+37°Cまでの加温は、製品の品質を低下させる原因となります。 • 培地を 37°C 以上に加熱したり、温度制御ができない熱源(電子レンジなど)を使用したりしないでください。 • 培地の一部のみを使用する場合は、その分だけをボトルから取り出し、室温で温めてください。 • 基本培地を除くすべての培地の保存期間は、開封日から 6~8 週間です。 組成 成分 mg/L 無機塩塩化カルシウム・2H₂O132.00 硫酸マグネシウム97.67 塩化カリウム400.00 塩化ナトリウム6,460.00 リン酸水素二ナトリウム(無水)504.00 その他の成分D(+)-グルコース(無水)3,000.00 グルタチオン(還元型)0.50 肉ペプトン600.00 フェノールレッドナトリウム塩11.00 アミノ酸L-アラニン13.36 L-アルギニン・塩酸塩42.14 L-アスパラギン・水和物45.03 L-アスパラギン酸19.97 L-システイン × HCl × H₂O31.75 L-グルタミン(安定型)219.15 L-グルタミン酸22.07 グリシン7.51 L-ヒスチジン・塩酸塩・水和物20.96 L-ヒドロキシプロリン19.67 L-イソロイシン39.36 L-ロイシン39.36 L-リジン・塩酸塩36.54 L-メチオニン14.92 L-フェニルアラニン16.52 L-プロリン17.27 L-セリン26.28 L-スレオニン17.87 L-トリプトファン3.06 L-チロシン二ナトリウム塩26.10 L-バリン17.57 ビタミンp-アミノ安息香酸1.00 アスコルビン酸0.56 D(+)-ビオチン0.20 D-パントテン酸カルシウム0.20 塩化コリン5.00 葉酸10.00 ミオイノシトール36.00 ニコチンアミド0.50 ニコチン酸0.50 ピリドキサール塩酸塩0.50 ピリドキシン塩酸塩0.50 リボフラビン0.20 チアミン塩酸塩0.20 ビタミンB122.00

€30.00

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培地 199、w: 2.7 mM 安定化グルタミン、w: 2.2 g/L NaHCO3、w: EBSS

Medium 199は、初代組織片の培養のために特別に調製された、汎用性が高く広く使用されている細胞培養培地です。この包括的な培地は、必須ビタミン、アミノ酸、その他の因子を組み合わせることで、さまざまな細胞タイプに対して完全に定義された栄養源を提供します。特に非形質転換細胞に適しており、生物学的研究において極めて貴重なツールとなっています。 Medium 199は、この分野において幅広い用途があります。 cumulus-oocyte complex(COC)を効果的に維持し、卵子の体外成熟をサポートすることができます。 さらに、ジャーマン・ホルスタイン種の牛からの採卵時に、吸引ラインの洗浄にも用いられます。また、Medium 199はラット由来の心臓内皮細胞の培養にも優れた培地として機能します。これらの用途は、Medium 199が多様な実験ニーズに対して持つ汎用性と適応性を示しています。 沿革 1950年代におけるミディアム199の開発は、組織培養培地分野における重要な進歩となりました。その登場以前、多くの培養培地は動物由来の製品や組織抽出物に依存していました。しかし、モーガンらは、細胞培養のための完全に定義された栄養源を調製することで、この分野に革命をもたらしました。 ビタミン、アミノ酸、その他の因子をさまざまな組み合わせで用いた実験を通じて、彼らは培地199の卓越した増殖促進特性を発見した。 品質管理 • 20~25°C における pH = 7.2 ± 0.02。 • 各ロットについて、無菌性、マイコプラズマおよび細菌の非存在が試験されています。 保存 • +2°C~+8°Cの暗所で冷蔵保存してください。凍結や+37°Cまでの加温は、製品の品質を低下させる原因となります。 • 培地を 37°C 以上に加熱したり、温度制御ができない熱源(電子レンジなど)を使用したりしないでください。 • 培地の一部のみを使用する場合は、その分だけをボトルから取り出し、室温で温めてください。 • 基本培地を除くすべての培地の保存期間は、製造日から 8 週間です。 組成 成分 mg/L 無機塩 塩化カルシウム・2H₂O 264.92 硝酸鉄(III)・9H₂O 0,72 硫酸マグネシウム 97,67 塩化カリウム 400.00 酢酸ナトリウム・3H₂O 82.95 塩化ナトリウム 6,800.00 リン酸二水素ナトリウム・水和物 140,00 その他の成分 アデニン硫酸塩 10.00 AMP 0.20 ATP 1.00 コレステロール 0.20 2'-デオキシリボース 0.50 D(+)-グルコース無水物 1,000.00 グルタチオン(還元型) 0.05 グアニン・塩酸塩 0.30 ヒポキサンチン 0.30 フェノールレッド 10.00 D-リボース 0.50 チミン 0.30 Tween 80 4.90 ウラシル 0.30 キサンチン 0.30 NaHCO₃ 2,200.00 アミノ酸 L-アラニン 25.00 L-アルギニン・塩酸塩 70.00 L-アスパラギン酸 30,00 L-システイン・塩酸塩・水和物 0,10 L-シスチン 20,00 L-グルタミン(安定型) 149,00 L-グルタミン酸 67,00 グリシン 50,00 L-ヒスチジン・塩酸塩・水和物 21,88 L-ヒドロキシプロリン 10,00 L-イソロイシン 20,00 L-ロイシン 60,00 L-リジン・塩酸塩 70,00 L-メチオニン 15,00 L-フェニルアラニン 25,00 L-プロリン 40,00 L-セリン 25,00 L-スレオニン 30,00 L-トリプトファン 10,00 L-チロシン 40,00 L-バリン 25,00 ビタミン 4-アミノ安息香酸 0.05 アスコルビン酸 0.05 D(+)-ビオチン 0.01 カルシフェロール 0.10 D-パントテン酸カルシウム 0.01 塩化コリン 0.50 葉酸 0.01 ミオイノシトール 0.05 メナジオン 0.01 ニコチン酸 0.025 ニコチンアミド 0.025 ピリドキサール・塩酸塩 0.025 ピリドキソール・塩酸塩 0.025 リボフラビン 0,01 DL-α-トコフェロールリン酸二ナトリウム塩 0.01 チアミン・塩酸塩 0.01 ビタミンA酢酸塩 0.14

€40.00

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Cytion Microvascular endothelial cell growth medium, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850013

微小血管内皮細胞増殖培地

微小血管内皮細胞培養培地は、真皮、肺、心臓など由来のヒト微小血管内皮細胞の培養に使用されます。この完全培地には、胎児牛血清、L-グルタミン、ECGS/H(ヘパリン含有内皮細胞増殖補足剤)、EGF、およびヒドロコルチゾンが含まれています。 VEGFを含む定義済み組換え成長因子の使用には、「アドバンスト微小血管内皮細胞増殖培地」をお選びください。本培地は、500 mlの基礎培地として、単独で、あるいは補足成分と組み合わせて、個々の成分として、またはあらかじめ混合された「サプリメントミックス」としてご提供しています。 個々の成分を使用すれば、特定の因子の量を調整したり、除外したりすることが可能ですが、「サプリメント・ミックス」は1ステップで添加できます。また、ベース培地にはフェノールレッドを含まないタイプも同様の形式で用意されており、これにより蛍光測定や比色測定への干渉、およびフェノールレッドの弱いエストロゲン様活性を回避できます。 使用にはサプリメントが必要であり、両方のサプリメント形式も個別に購入可能です。サプリメントを添加した後の完成培地には、5%のFCS(基礎培地500 mlあたり25 ml)が含まれます。

€180.00

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NCI-H295R 細胞培養培地

高度な「NCI-H295R 細胞増殖培地」をご紹介します。これは、特殊なNCI-H295R細胞を含む哺乳類細胞株の増殖と維持を促進するために特別に設計された、専門的に調製された栄養培地です。 本培地は、ダルベッコ改変イーグル培地(DMEM)とハムF-12(栄養混合液F-12)を正確な1:1の比率で独自に配合し、細胞培養の複雑なニーズを満たすために必須の添加物を豊富に含んでいる点が特徴です。 優れた細胞培養性能を実現する強化処方 • 強化されたベースライン:基本培地は、DMEMの高いアミノ酸およびビタミン濃度と、ハムF-12の多様な栄養素を組み合わせた、すでに栄養豊富なものです。この強力な配合に、5%の胎児牛血清(FBS)を添加し、重要な成長因子、ホルモン、タンパク質を供給しています。 • 最適化された添加物:FBSに加え、この培地にはインスリン、トランスフェリン、ウシ血清アルブミン、セレン酸、リノール酸などの重要な栄養素が強化されています。これらの添加物は特定の細胞の要件を満たし、細胞の増殖、代謝機能、および全体的な健康状態の向上を促進します。 • L-グルタミンの強化:L-グルタミンの含有により、培地の有効性がさらに高まり、必須の代謝プロセスをサポートし、活発な細胞増殖を促進します。 細胞培養に最適化 • pH制御環境:重炭酸塩緩衝系とフェノールレッド指示薬を配合することで、本培地は安定したpH環境を確保します。5% CO₂雰囲気下での使用に最適化されており、pHの正確なモニタリングと調整が可能です。 • 品質と純度:基本培地の各ロットは、無菌性、マイコプラズマ、および細菌に関する厳格な検査を受けており、培地の品質が保証されています。pHが維持されたこの培地であれば、その一貫した品質と性能を信頼していただけます。 取り扱いおよび保存 培地の品質を維持するため、+2°C~+8°Cの冷蔵庫内で、光を避けて保管してください。効能を保つため、凍結や過熱などの極端な温度変化は避けてください。一部のみを使用する場合は、必要な量を室温で穏やかに温め、成分を損なうことなく適切な状態に戻してください。 保存期間 製造日から8週間の保存期間を有するNCI-H295R細胞増殖培地は、細胞培養のニーズに応える信頼できる選択肢であり、研究の活力と生産性を確保します。

€150.00

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RPMI 1640、w: 2.0 mM 安定化グルタミン、w: 2.0 g/L NaHCO3

RPMI 1640培地(RPMI培地とも呼ばれる)は、生物学的研究において様々な哺乳類細胞を培養するために広く利用されている、汎用性の高い細胞培養培地である。 1966年に、名高いロズウェル・パーク総合がんセンターにおいて、ジョージ・E・ムーア、ロバート・E・ガーナー、H・アディソン・フランクリンによって開発されたこの培地は、その発祥の地であるロズウェル・パーク記念研究所(RPMI)にちなんで名付けられました。 当初は、浮遊培養および単層培養の両方におけるヒト白血病細胞の増殖をサポートするために設計されましたが、研究者や商業サプライヤーによる改良を経て、RPMI 1640 培地は、多種多様な哺乳類細胞に適したものへと進化してきました。 HeLa、Jurkat、MCF-7、PC12、PBMC、アストロサイト、および癌細胞などの細胞株との親和性が極めて高い。 RPMI 1640培地は、その独自の組成により、他の細胞培養培地とは一線を画しています。この培地には、リン酸塩、アミノ酸、ビタミンが相当量含まれています。特に、イーグル最小必須培地(EMEM)やダルベッコ改良イーグル培地(DMEM)には含まれていないビオチン、ビタミンB12、PABAが含まれています。 さらに、RPMI 1640培地は、イノシトールおよびコリンの濃度が著しく高い。しかし、タンパク質、脂質、成長因子は含まれていない。そのため、細胞増殖に最適な条件を整えるには、通常、10%の胎児牛血清(FBS)の添加が必要となる。 RPMI 1640培地の緩衝系は重炭酸ナトリウムに依存しており、生理学的に適切なpHを維持するためには5~10%のCO₂環境が必要となる。還元剤であるグルタチオンが含まれている点も、この培地を他の培地と区別する特徴である。 品質管理 • 無菌ろ過済み 保存および有効期限 • +2°C~+8°Cで、光を避けて保存してください。 • 開封後は4°Cで保存し、6~8週間以内に使用してください。 輸送条件 • 周囲温度 保管 • +2°C~+8°Cの暗所で冷蔵保存してください。製品の品質が低下するため、凍結や+37°Cへの頻繁な加熱は避けてください。 • 培地を 37°C 以上に加熱したり、電子レンジなどの温度制御ができない熱源を使用したりしないでください。 • 培地の一部のみを使用する場合は、必要な量を取り出し、使用前に室温まで温めてください。 組成 カテゴリー 成分 濃度 (mg/L) アミノ酸 グリシン 10.00 L-アラニル-L-グルタミン 434.40 L-アルギニン 200.00 L-アスパラギン・水和物 56.82 L-アスパラギン酸 20.00 L-シスチン 2HCl 65.20 L-グルタミン酸 20.00 L-ヒスチジン塩酸塩・水和物 20.27 L-ヒドロキシ-L-プロリン 20.00 L-イソロイシン 50.00 L-ロイシン 50.00 L-リジン塩酸塩 40.00 L-メチオニン 15.00 L-フェニルアラニン 15.00 L-プロリン 20.00 L-セリン 30.00 L-スレオニン 20.00 L-トリプトファン 5.00 L-チロシン 2Na2H₂O 28.83 L-バリン 20.00 ビタミン p-アミノ安息香酸 1.00 D-ビオチン 0.20 塩化コリン 3.00 D-パントテン酸カルシウム 0.25 葉酸 1.00 ミオイノシトール 35.00 ニコチンアミド 1.00 ピリドキシン塩酸塩 1.00 リボフラビン 0.20 チアミン塩酸塩 1.00 ビタミンB12 0.005 無機塩 Ca(NO₃)₂・4H₂O 100.00 KCl 400.00 MgSO₄・7H₂O 100.00 NaCl 6000.00 NaHCO₃ 2000.00 Na₂HPO₄ 800.00 その他の成分 D-グルコース 2000.00 還元型L-グルタチオン 1.00 フェノールレッドナトリウム塩 5.30

€25.00

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