GES-1

GES-1は、胃粘膜に焦点をあてた研究、特に胃疾患、炎症、細胞毒性反応の研究で一般的に使用されるヒト胃上皮細胞株である。これらの細胞は正常な胃組織に由来し、胃上皮細胞に対する環境毒素、薬物、病原体の影響を調べるためのin vitroモデルとなる。

GES-1を利用した研究の重要な分野の一つは、ナノプラスチックなどの環境汚染物質がヒト胃細胞に及ぼす細胞毒性作用の研究である。例えば、ポリスチレンナノプラスチック（PS-NP）は、エンドサイトーシスを介してGES-1細胞に入り、オートファジー、アポトーシス、細胞増殖低下などの細胞ストレス応答を誘導することが示されている。これらの粒子は、小胞、オートファゴソーム、リソソームに蓄積することが見出され、胃上皮細胞内での内在化と細胞毒性の可能性を示している。さらに、RhoA/F-アクチンシグナル伝達経路のような経路を阻害すると、これらのナノプラスチックの内在化が減少することが研究で示されており、細胞の取り込みと異物粒子への反応を支配する分子メカニズムの理解に役立っている。

GES-1細胞は、胃の傷害に対する様々な化合物の保護効果を調べるのにも使われる。例えば、伝統的な薬用植物であるFallopia denticutaは、GES-1細胞のエタノール誘発損傷に対する保護作用を示した。この研究では、この植物の抽出物がGES-1細胞の増殖を促進し、胃潰瘍発症の主要因である酸化ストレスと炎症を軽減することが示された。このことから、GES-1は胃の健康研究において、細胞毒性メカニズムと潜在的な保護治療の両方を探求するための重要なツールとなる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。