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HMy2
ティッシュ
造血
病気
形質細胞白血病
同義語
LICR-Lon-HMy-2, LICR-LON-HMy2, LICR.LON.HMy2, Licr.Lon.Hmy2, LICRLON/My2, HMy.2 B, LICR-2

HMy2

Cell line · 製品番号 302008

HMy2細胞株は、成人から由来するヒトBリンパ芽球様細胞株である。この細胞株は、もともとヒトの……の研究のために樹立されたものである。

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01概要

説明

HMy2細胞株は、成人個体由来のヒトBリンパ芽球系細胞株である。この細胞株はもともと、ヒトB細胞の機能、リンパ腫、免疫学的応答の研究のために樹立された。HMy2細胞は、様々な免疫グロブリンやサイトカインを産生する能力を持つため、B細胞の活性化、分化、リンパ系悪性腫瘍の根底にある分子機構を研究するための優れたモデルとして、研究において一般的に使用されている。

HMy2細胞は、高い核-細胞質比、CD19やCD20などのB細胞系譜を示す表面マーカーの存在など、Bリンパ芽球系細胞の典型的な特徴を示す。これらの細胞はHLA-DR抗原を発現することでも知られており、抗原提示や免疫応答調節に関する研究に適している。研究者は、遺伝子発現、トランスフェクション、ハイブリドーマ技術を含む実験にHMy2細胞をしばしば利用し、治療用抗体開発やがん免疫療法の進歩に貢献している。

ティッシュ
造血
病気
形質細胞白血病
用途
ハイブリドーマ融合パートナー、B細胞表面抗原の解析、細胞傷害性薬剤のテスト、突然変異解析、アポトーシス機構の解析、HLA標準。
同義語
  • LICR-Lon-HMy-2
  • LICR-LON-HMy2
  • LICR.LON.HMy2
  • Licr.Lon.Hmy2
  • LICRLON/My2
  • HMy.2 B
  • LICR-2

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
丸い細胞
細胞の種類
リンパ芽球
核型
46、低倍数体

04識別子

引用
HMy2(Cytion カタログ番号 302008)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_8119

05取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
継代培養
培地を定期的に追加または交換して培養を維持する。培養開始時の細胞密度は5×10⁵細胞/mlとし、最適な増殖のため細胞濃度を3×10⁵~1×10⁶細胞/mlの範囲に保つ。
播種密度
1 × 10⁵ 細胞/mL
流体の更新
3~5日ごと
解凍後の回復
速い
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
33年
民族
白人