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HMy2
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혈장 세포 백혈병
동의어
LICR-Lon-HMy-2, LICR-LON-HMy2, LICR.LON.HMy2, Licr.Lon.Hmy2, LICRLON/My2, HMy.2 B, LICR-2

HMy2

Cell line · 제품 번호 302008

HMy2 세포주는 성인 개체에서 유래한 인간 B 림프모구 세포주입니다. 이 세포주는 원래 인간... 연구를 위해 확립되었습니다.

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

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롯
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01일반 정보

설명

HMy2 세포주는 성인 개인으로부터 추출한 인간 B 림프모구 세포주입니다. 이 세포주는 원래 인간 B 세포 기능, 림프종 및 면역학적 반응을 연구하기 위해 만들어졌습니다. HMy2 세포는 광범위한 면역 글로불린과 사이토카인을 생성하는 능력으로 인해 연구에 일반적으로 사용되며, 이는 B 세포 활성화, 분화 및 림프종 악성 종양의 기저에 있는 분자 메커니즘을 조사하는 데 탁월한 모델입니다.

HMy2 세포는 높은 핵 대 세포질 비율, CD19 및 CD20을 포함한 B 세포 계통을 나타내는 표면 마커의 존재 등 B 림포모구 세포의 전형적인 특징을 나타냅니다. 이러한 세포는 또한 HLA-DR 항원을 발현하는 것으로 알려져 있어 항원 제시 및 면역 반응 조절과 관련된 연구에 적합합니다. 연구자들은 유전자 발현, 감염 및 하이브리드종 기술과 관련된 실험에서 HMy2 세포를 활용하여 치료용 항체 개발 및 암 면역 치료의 발전에 기여하고 있습니다.

티슈
조혈
질병
혈장 세포 백혈병
응용 분야
하이브리드종 융합 파트너, B 세포 표면 항원 분석, 세포 독성 약물 테스트, 돌연변이 분석, 세포 사멸 메커니즘 분석, HLA 표준.
동의어
  • LICR-Lon-HMy-2
  • LICR-LON-HMy2
  • LICR.LON.HMy2
  • Licr.Lon.Hmy2
  • LICRLON/My2
  • HMy.2 B
  • LICR-2

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
정지
생물안전 등급
1

03특징

형태학
원형 셀
세포 유형
림프모세포
염색체형
46, 이배체

04식별자

인용
HMy2(사이티온 카탈로그 번호 302008)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_8119

05취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
재배양
배지를 주기적으로 추가하거나 교체하여 배양을 유지하십시오. 최적의 성장을 위해 5 x 10⁵ 세포/ml의 농도로 배양을 시작하고, 세포 농도를 3 x 10⁵ ~ 1 x 10⁶ 세포/ml 범위 내에서 유지하십시오.
파종 밀도
1 x 10⁵ 세포/mL
유체 교체
3~5일마다
해동 후 회복
빠른
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

기증자 연령
33년
민족
백인