HMy2

La linea cellulare HMy2 è una linea cellulare B umana linfoblastoide derivata da un individuo adulto. Questa linea cellulare è stata originariamente creata per lo studio della funzione delle cellule B umane, del linfoma e delle risposte immunologiche. Le cellule HMy2 sono comunemente utilizzate nella ricerca grazie alla loro capacità di produrre un'ampia gamma di immunoglobuline e citochine, il che le rende un modello eccellente per studiare l'attivazione delle cellule B, la differenziazione e i meccanismi molecolari alla base delle neoplasie linfoidi.

Le cellule HMy2 presentano caratteristiche tipiche delle cellule B linfoblastoidi, come un elevato rapporto nucleare/citoplasmatico e la presenza di marcatori di superficie indicativi del lignaggio delle cellule B, tra cui CD19 e CD20. Queste cellule sono anche note per esprimere gli antigeni HLA-DR, il che le rende adatte agli studi sulla presentazione dell'antigene e sulla modulazione della risposta immunitaria. I ricercatori utilizzano spesso le cellule HMy2 in esperimenti che coinvolgono l'espressione genica, la trasfezione e la tecnologia degli ibridomi, contribuendo ai progressi nello sviluppo di anticorpi terapeutici e nell'immunoterapia del cancro.

37°C, 5%_CO2, atmosfera umidificata.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto

Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia