コンテンツへスキップ
KTC-1
ティッシュ
甲状腺
病気
甲状腺がん
転移部位
胸水
同義語
KTC1, KTC1naive

KTC-1

Cell line · 製品番号 305113

KTC-1細胞株は、低分化型甲状腺癌を患う成人患者から樹立された、十分に特性が解明されているヒト甲状腺癌細胞モデルである……。

€800.00税・送料別
在庫あり
ロット
おすすめ(最も新しいロット)
  • CoA
1

01概要

説明

KTC-1細胞株は、低分化甲状腺癌の成人患者に由来する、よく特徴づけられたヒト甲状腺癌細胞モデルである。この細胞株は、急速な進行と従来の治療法に対する抵抗性で知られるがん種に由来するため、甲状腺未分化がん(ATC)を含む、侵攻性の甲状腺がんに焦点を当てた研究において特に価値が高い。KTC-1細胞は紡錘形の形態を示し、浸潤性の高い癌の特徴である上皮間葉転換(EMT)と一致している。これらの細胞は、BRAFやTP53を含む主要ながん遺伝子やがん抑制遺伝子に変異を持つことが知られており、これが悪性表現型の一因となっている。

KTC-1細胞は、MAPK/ERKやPI3K/AKTのようなシグナル伝達経路を含む、甲状腺癌の進行の基礎となる分子メカニズムを研究するための有用なモデルである。また、これらの経路を標的とする新規治療薬の有効性を評価するための薬剤スクリーニングアッセイにも用いられている。さらに、KTC-1細胞は腫瘍の微小環境、特に腫瘍の増殖や転移に影響を及ぼす可能性のあるがん細胞と間質細胞との相互作用を調べる研究にも利用されている。KTC-1細胞はその遺伝的、表現型的特徴から、侵攻性甲状腺癌に対するより効果的な治療戦略の開発を目的としたトランスレーショナルリサーチのための強固なプラットフォームとなる。

ティッシュ
甲状腺
病気
甲状腺がん
転移部位
胸水
同義語
  • KTC1
  • KTC1naive

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮
倍増時間
48時間

04識別子

引用
KTC-1(Cytion カタログ番号 305113)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_6300

05取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
68年