Gå til innholdet
KTC-1
Vev
Skjoldbruskkjertelen
Sykdom
Karsinom i skjoldbruskkjertelen
Metastaseområde
Pleuraeffusjon
Synonymer
KTC1, KTC1naive

Dokumenter

KTC-1

Cell line · Produktnummer 305113

KTC-1-cellelinjen er en godt karakterisert cellemodell for humant skjoldbruskkreft, avledet fra en voksen pasient med dårlig differensiert skjoldbruskkreft....

€800.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

KTC-1-cellelinjen er en velkarakterisert human skjoldbruskkjertelkreftcellemodell som stammer fra en voksen pasient med dårlig differensiert skjoldbruskkjertelkreft. Denne cellelinjen er spesielt verdifull i forskning på aggressive former for skjoldbruskkjertelkreft, inkludert anaplastisk skjoldbruskkjertelkarsinom (ATC), fordi den stammer fra en krefttype som er kjent for rask progresjon og resistens mot konvensjonell behandling. KTC-1-cellene har en spindelformet morfologi, noe som er forenlig med epitelial-til-mesenkymal overgang (EMT), som er et kjennetegn ved svært invasive kreftformer. Disse cellene er kjent for å ha mutasjoner i viktige onkogener og tumorsuppressorgener, inkludert BRAF og TP53, som bidrar til den ondartede fenotypen.

KTC-1-celler er en nyttig modell for å studere de molekylære mekanismene som ligger til grunn for utviklingen av kreft i skjoldbruskkjertelen, inkludert signalveier som MAPK/ERK og PI3K/AKT, som ofte er dysregulert i aggressiv skjoldbruskkjertelkreft. De brukes også i screeninganalyser for å evaluere effekten av nye terapeutiske midler rettet mot disse signalveiene. I tillegg har KTC-1-celler blitt brukt i forskning som utforsker tumormikromiljøet, spesielt interaksjonene mellom kreftceller og stromaceller som kan påvirke tumorvekst og metastase. På grunn av sine veldokumenterte genetiske og fenotypiske egenskaper utgjør KTC-1-celler en robust plattform for translasjonsforskning med sikte på å utvikle mer effektive behandlingsstrategier for aggressive skjoldbruskkjertelkarsinomer.

Vev
Skjoldbruskkjertelen
Sykdom
Karsinom i skjoldbruskkjertelen
Metastaseområde
Pleuraeffusjon
Synonymer
  • KTC1
  • KTC1naive

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Fordoblingstid
48 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
KTC-1 (Cytion-katalognummer 305113)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_6300

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
68 år