Gå direkte til indholdet
KTC-1
Væv
Skjoldbruskkirtlen
Sygdom
Karcinom i skjoldbruskkirtlen
Metastasested
Pleural effusion
Synonymer
KTC1, KTC1naive

Dokumenter

KTC-1

Cell line · Varenummer 305113

KTC-1-cellelinjen er en velkarakteriseret cellemodel for humant skjoldbruskkirtelkarcinom, der stammer fra en voksen patient med dårligt differentieret skjoldbruskkirtelkarcinom....

€800.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

KTC-1-cellelinjen er en velkarakteriseret human thyroideacancermodel, der stammer fra en voksen patient med dårligt differentieret thyroideacancer. Denne cellelinje er særlig værdifuld i forskning med fokus på aggressive former for skjoldbruskkirtelkræft, herunder anaplastisk skjoldbruskkirtelkræft (ATC), fordi den stammer fra en kræfttype, der er kendt for hurtig progression og modstandsdygtighed over for konventionelle behandlingsformer. KTC-1-cellerne udviser en spindelformet morfologi, der er i overensstemmelse med epitelial-til-mesenchymal transition (EMT), som er et kendetegn ved meget invasive kræftformer. Det er kendt, at disse celler har mutationer i vigtige onkogener og tumorundertrykkende gener, herunder BRAF og TP53, som bidrager til deres ondartede fænotype.

KTC-1-celler er en nyttig model til undersøgelse af de molekylære mekanismer, der ligger til grund for udviklingen af kræft i skjoldbruskkirtlen, herunder signalveje som MAPK/ERK og PI3K/AKT, som ofte er dysregulerede i aggressive kræftformer i skjoldbruskkirtlen. De anvendes også i tests til screening af lægemidler for at evaluere effekten af nye terapeutiske midler, der retter sig mod disse veje. Derudover er KTC-1-celler blevet brugt i forskning, der udforsker tumormikromiljøet, især interaktionerne mellem kræftceller og stromaceller, der kan påvirke tumorvækst og metastase. På grund af deres veldokumenterede genetiske og fænotypiske egenskaber udgør KTC-1-celler en robust platform for translationel forskning, der sigter mod at udvikle mere effektive behandlingsstrategier for aggressive skjoldbruskkirtelkarcinomer.

Væv
Skjoldbruskkirtlen
Sygdom
Karcinom i skjoldbruskkirtlen
Metastasested
Pleural effusion
Synonymer
  • KTC1
  • KTC1naive

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial
Fordoblingstid
48 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
KTC-1 (Cytion-katalognummer 305113)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_6300

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
68 år