コンテンツへスキップ
U266細胞
ティッシュ
プラズマ細胞
病気
多発性骨髄腫
同義語
U266B1, U266-B1, U266 B1, U-266, U 266, U266S, U266BL, U266

U266細胞

Cell line · 製品番号 300259

U266細胞株(U-266とも呼ばれる)は、Ig陽性の53歳男性の末梢血から樹立されたヒト多発性骨髄腫細胞株であり……

€430.00税・送料別

カスタマイズ/おすすめ

在庫が少ない
ロット
おすすめ(最も新しいロット)
  • CoA
1

01概要

説明

U266細胞株は、U-266としても知られるヒト多発性骨髄腫細胞株で、IgE骨髄腫の53歳男性の末梢血から樹立された。この細胞株は軽重両方の免疫グロブリン鎖、主にλ軽鎖とIgE重鎖を分泌することが特徴である。U266細胞株は典型的なBリンパ球マーカーを示し、骨髄腫の生物学的研究、特に形質細胞悪性腫瘍の病態生理学的メカニズムや免疫応答の理解に広く用いられてきた。

U266 細胞は、抗骨髄腫剤の有効性を評価するための頑健なモデルを提供し、創薬および薬剤 開発におけるその役割において貴重な存在である。また、骨髄腫細胞の骨髄微小環境との相互作用の研究にも利用されており、骨髄腫の進行や治療抵抗性を理解する上で極めて重要である。遺伝学的研究により、U266 細胞のいくつかの染色体異常が明らかにされ、これらの染色体異常が悪性形 質とアポトーシス抵抗性の一因となっている。この細胞株は、多発性骨髄腫における分子標的治療の進歩に役立っている。

ティッシュ
プラズマ細胞
病気
多発性骨髄腫
同義語
  • U266B1
  • U266-B1
  • U266 B1
  • U-266
  • U 266
  • U266S
  • U266BL
  • U266

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03識別子

引用
U266 (Cytion カタログ番号 300259)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0566

04取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%熱不活性化FBSを添加する。
継代培養
培地を定期的に追加または交換して培養を維持する。培養開始時の細胞密度は5×10⁵細胞/mlとし、最適な増殖のため細胞濃度を3×10⁵~1×10⁶細胞/mlの範囲に保つ。
播種密度
5 × 10⁵ 細胞/mL
解凍後の回復
解凍後、細胞を少なくとも24時間凍結から回復させる。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

06寄付者

ドナーの年齢
53年