เซลล์ U266

สายพันธุ์เซลล์ U266 หรือที่รู้จักในชื่อ U-266 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิลมัยอีโลมาของมนุษย์ ซึ่งถูกสร้างขึ้นจากเลือดส่วนปลายของชายวัย 53 ปีที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด IgE สายพันธุ์เซลล์นี้มีลักษณะเด่นคือการหลั่งโซ่อิมมูโนโกลบูลินทั้งชนิดเบาและชนิดหนัก โดยส่วนใหญ่เป็นโซ่เบาแลมบ์ดาและโซ่หนัก IgEเซลล์ไลน์ U266 แสดงลักษณะเฉพาะของเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดบีและมีบทบาทสำคัญในการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลมา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการทำความเข้าใจกลไกทางพยาธิสรีรวิทยาของมะเร็งเซลล์พลาสมาและการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน

เซลล์ U266 มีคุณค่าอย่างยิ่งเนื่องจากบทบาทในการค้นคว้าและพัฒนายา โดยเป็นแบบจำลองที่แข็งแกร่งสำหรับการประเมินประสิทธิภาพของยาต้านมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลมา นอกจากนี้ยังถูกนำไปใช้ในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลมากับสภาพแวดล้อมจุลภาคของไขกระดูก ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการเข้าใจการลุกลามของโรคและการดื้อต่อยาการศึกษาทางพันธุกรรมได้เปิดเผยความผิดปกติของโครโมโซมหลายประการในเซลล์ U266 ซึ่งมีส่วนทำให้เกิดลักษณะทางพยาธิสภาพที่เป็นมะเร็งและความต้านทานต่อการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส สายเซลล์นี้ได้มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาการบำบัดแบบมุ่งเป้าโมเลกุลในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิลมัยอีโลมา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.