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C3H/10T1/2, Clone 8
ティッシュ
胚
同義語
C3H/10T1/2 Clone 8, C3H/10T1/2-clone8, C3H/10T1/2 CL8, C3H10T1/2 clone8, C3H10T1/2CL8, 10T1/2(clone8), 10T1/2, C3H10T1-2, C3H10T1/2, C3H-10T1/2, C3H 10T1/2, C3H/10T1/2

C3H/10T1/2, Clone 8

Cell line · 製品番号 305164

The C3H/10T1/2, Clone 8 cell line is a murine fibroblast cell line derived from C3H mouse embryo tissues. This cell line is widely utilized in biological ...

€430.00税・送料別

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01概要

説明

C3H/10T1/2、クローン8細胞株は、C3Hマウス胚組織由来のマウス線維芽細胞株である。この細胞株は、適切な薬剤で処理すると様々な細胞型に分化する能力を持つため、生物学的研究に広く利用されている。C3H/10T1/2細胞は、線維芽細胞に典型的な特徴を示すが、特定の実験条件下で脂肪細胞、軟骨細胞、骨芽細胞への形質転換を起こす顕著な能力を持っている。このため、間葉系分化、組織工学、発がんを研究するための貴重なモデルとなっている。

これらの細胞は、発癌物質の作用機序や細胞形質転換の遺伝的制御に関わる研究への利用で特に注目されている。C3H/10T1/2、クローン8細胞は接触阻害に感受性があり、標準培養条件下で安定した表現型を維持する。さらに、様々な化学物質や環境刺激に反応することから、細胞挙動や分化経路に対する様々な物質の影響を調べる毒性研究の優れたモデルとなっている。

ティッシュ
胚
同義語
  • C3H/10T1/2 Clone 8
  • C3H/10T1/2-clone8
  • C3H/10T1/2 CL8
  • C3H10T1/2 clone8
  • C3H10T1/2CL8
  • 10T1/2(clone8)
  • 10T1/2
  • C3H10T1-2
  • C3H10T1/2
  • C3H-10T1/2
  • C3H 10T1/2
  • C3H/10T1/2

02分類

生物
マウス
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
線維芽細胞
腫瘍形成性
いいえ

04識別子

引用
C3H/10T1/2、クローン8(Cytion カタログ番号 305164)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_0190

05取り扱いと飼育

培地
BME、w:4.5 g/L グルコース、w:4 mM L-グルタミン、w:1.5 g/L NaHCO3、w:1.0 mM ピルビン酸ナトリウム(弊社ではBMEの供給は行っておりません。他のサプライヤーをご検討ください。)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

品種/亜種
C3H
ドナーの年齢
胚