COS-1

アフリカミドリザル腎臓組織由来の線維芽細胞様細胞株であるCOS-1細胞は、1981年にJ.W.F.Cowellらによって開発されて以来、生物科学の分野に革命をもたらした。これらの細胞は、タンパク質発現やタンパク質-タンパク質相互作用を含む細胞生物学の様々な側面を研究するための優れたプラットフォームを提供する。

COS-1細胞の重要な利点の1つは、外来性タンパク質を発現するその驚くべき能力であり、組換えタンパク質を生産し、タンパク質に関連する現象を研究するための貴重なツールとなっている。構成的に活性なc-src遺伝子とSV40の大きなT-抗原の存在が翻訳効率を高め、その結果、細胞内でのタンパク質発現レベルが上昇する。

研究者たちは、ウイルスの細胞障害効果やウイルス感染に対する宿主細胞の応答を研究するために、COS-1細胞を広く利用してきた。COS-1細胞は、単純ヘルペス、水疱性口内炎、インフルエンザAを含む様々なウイルスに感受性がある。この特徴から、COS-1細胞は、ウイルスの病原、宿主細胞の応答、抗ウイルス薬の開発を研究するための優れたモデル系となっている。

さらに、COS-1細胞株は様々な生物学的メカニズムの理解に大きく貢献してきた。分子生物学および細胞生物学の研究においてCOS-1細胞株が人気があるのは、外来性タンパク質の発現に優れていることと、さまざまなウイルス株に対して寛容であることによる。これらの特性により、科学者は細胞プロセスの複雑な仕組みを正確かつ信頼性をもって掘り下げることができる。

COS細胞株は、アフリカミドリザルの腎臓に由来するCV-1細胞に由来する。ラージT抗原を産生できる改変SV40ウイルスで不死化することにより、COS細胞は線維芽細胞のような形態を維持し、SV40遺伝物質の有益な性質を受け継ぐ。

COS-1とCOS-7は、COS細胞株の中で最もよく使われる変種である。研究者は、サルウイルスSV40の研究や分子生物学、生化学、細胞生物学の実験を行う際に、これらの細胞株を頻繁に用いる。

特にCOS-1細胞は、SV40複製起点をトランスフェクションすることにより、タンパク質発現の顕著な可能性を示す。これらの遺伝子改変COS-1細胞が産生する大きなT抗原は、導入されたベクターの実質的なイメージを可能にし、効率的な組換えタンパク質生産を促進する。

COS-1細胞は、複雑な生物学的プロセスの理解を進める上で極めて重要である。アフリカミドリザルの腎臓組織に由来し、線維芽細胞の形態を持つこの細胞は、多くの科学的応用に信頼できる多用途のプラットフォームを提供する。

実用面では、COS-1細胞の倍加時間は約48時間であり、効率的な細胞培養と実験手順が可能である。さらに、この細胞は動物細胞に分類され、腎臓を起源組織とするCercopithecus aethiops生物に属する。

COS-1細胞は、最先端の生物学的研究の最前線に立ち、分子および細胞プロセスの理解におけるブレークスルーを促進している。その卓越したタンパク質発現能力、ウイルス感染に対する感受性、多様な研究分野における重要性により、COS-1細胞は科学的探究の礎であり続けている。

研究者たちは、生物学的メカニズムの複雑さを解明し、物理科学における新たな進歩への道を開くために、COS-1細胞の驚くべき特性を活用し続けている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。