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D341Med
ティッシュ
脳、小脳
病気
髄芽腫
同義語
D-341 Med, D-341 MED, D-341MED, D341_Med, D341Med, D341MED, D341MD, D-341, D341, Med 341, H341

D341Med

Cell line · 製品番号 305136

The D341 Med cell line was established in 1988 by Friedman et al. from tumor tissue extracted from a 3-year-old boy diagnosed with medulloblastoma. Medull...

€550.00税・送料別

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1

01概要

説明

D341 Med細胞株は、髄芽腫と診断された3歳の男児から抽出した腫瘍組織から1988年にFriedmanらによって樹立された。髄芽腫は、主に小脳に発生する悪性度の高い小児脳腫瘍である。この細胞株は、小児脳腫瘍の一般的なタイプに由来するため、研究上極めて重要であり、小児症例に特有の腫瘍生物学的および遺伝学的知見を提供する。D341Medは、腫瘍形成や治療抵抗性に寄与する遺伝子変異やシグナル伝達経路の調査など、髄芽腫の分子および細胞メカニズムの解明を目的とした研究に広く利用されてきた。

基礎研究における役割に加えて、D341Med細胞株は髄芽腫に対する新しい治療アプローチを評価する前臨床研究にも役立っている。ヒト腫瘍に見られる一般的な変化を反映するその遺伝子プロファイルは、潜在的な薬剤や新規治療戦略の有効性を評価するための優れたモデルとなっている。これらの研究におけるD341Medの使用は、実験室での研究と臨床応用との間のギャップを埋めるのに役立ち、この壊滅的な疾患に罹患している小児の転帰を改善し得る標的療法の開発を支援する。

ティッシュ
脳、小脳
病気
髄芽腫
同義語
  • D-341 Med
  • D-341 MED
  • D-341MED
  • D341_Med
  • D341Med
  • D341MED
  • D341MD
  • D-341
  • D341
  • Med 341
  • H341

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
リンパ芽球
腫瘍形成性
はい
倍増時間
37時間

04識別子

引用
D341Med(Cytion カタログ番号 305136)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0018

05発現と感受性

タンパク質の発現
グルタミン合成酵素陽性、神経特異的エノラーゼ陽性、グリア線維性酸性蛋白質陰性、S100(S-100)蛋白質陰性、神経外胚葉抗原陽性、UJ13Aモノクローナル抗体により認識される。

06取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
継代培養
フラスコ内の細胞懸濁液をピペッティングにより上下に優しく均質化し、代表的なサンプルを採取して1mlあたりの細胞密度を測定する。新鮮な培養液で懸濁液を希釈し、細胞濃度を1×10⁵細胞/mlに調整した後、調整した懸濁液を新たなフラスコに分注し、さらなる培養を行う。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
3,5年
民族
ヨーロピアン