.JPG)
MSC-P5
Cell line · 製品番号 400294
The MSCP5 cell line, derived from murine skin keratinocytes, represents a vital tool for research in dermatology and cellular biology. This line is charac...
カスタマイズ／おすすめ
- MSC-P5Cell line€800.00
おすすめ（最も新しいロット）
01概要
- 説明
マウス皮膚ケラチノサイト由来のMSCP5細胞株は、皮膚科学および細胞生物学の研究に不可欠なツールである。この細胞株は、プロスタグランジン-H合成酵素2（PGHS-2）、別名シクロオキシゲナーゼ-2（COX-2）の強固な発現が特徴であり、炎症や創傷治癒過程において極めて重要な役割を果たすプロスタグランジン生合成経路において重要な酵素である。注目すべきことに、MSCP5細胞は、フォルボール12-ミリスチン酸13-酢酸（PMA）で刺激すると、PGHS-2の顕著な発現誘導を示し、表皮の炎症状態や増殖亢進状態に対する細胞応答を模倣する。
この細胞株は、COX-2の発現制御と、炎症や発癌を含む皮膚の病態生理におけるその意味を調べるためのユニークなモデルである。MSCP5細胞におけるPMA誘発性のPGHS-2のアップレギュレーションは、炎症刺激に対するケラチノサイト応答の分子メカニズム、皮膚疾患におけるプロスタグランジンの役割、および皮膚病態におけるCOX-2の潜在的な治療標的を研究するための貴重な系を提供する。
- ティッシュ
- 皮膚
- 同義語
- MSCP 5
- MSCP-5
- MSCP5
02分類
- 生物
- マウス
- 成長特性
- アドヘレント
- バイオセーフティレベル
- 1
03特徴
- 細胞の種類
- ケラチノサイト
04識別子
- 引用
- MSC-P5 (Cytion カタログ番号 400294)
- NCBI 納税者番号
- 10090
- セロサウルス
- CVCL_5843
05取り扱いと飼育
- 培地
- EMEM（MEM Eagle）、w：2 mM L-グルタミン、w：2.2 g/L NaHCO3、w：EBSS（Cytion論文番号820100a）
- 培養雰囲気
37℃、5%CO2、加湿雰囲気。
- サプリメント
- 培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
- 解離試薬
- アキュターゼ
- 継代培養
- 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
- 播種密度
- 1 × 10⁴ 細胞/cm²
- 流体の更新
- 週2～3回
- 解凍後の回復
- 解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
- 解凍と培養
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06品質管理と凍結保存
- 無菌性
マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。
細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。
- 凍結培地
- 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地（FBSを含む）＋10％DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1（Cytionカタログ番号800100）を使用している。
- 保管条件
長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。
- 配送条件
凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。
07寄付者
- 品種／亜種
- C3H
08法務・安全
- 安全上の注意事項
- 将来の融解のためにクライオバイアルを液体窒素に保存する場合、厳格な安全対策を遵守することが必須である。適切な保護手袋と保護衣は不可欠であり、液体窒素タンクへの凍結サンプルの移動中または液体窒素タンクからの凍結サンプルの移動中には、フェイスマスクまたは安全ゴーグルの使用が義務付けられている。これは、凍結試料を取り出す際に、凍結試料が爆発し、鋭利な破片が飛び散って怪我をするリスクを軽減するためである。
- 免責事項
- 当社の細胞は、試験管内での研究目的に限定して提供されるものであり、臨床的または診断的使用を意図したものではなく、ヒトへの投与や獣医学的目的に使用されるものでもありません。使用者は、研究環境におけるこれらの細胞の取り扱いと使用について、適用されるすべてのガイドラインと規制を遵守しなければなりません。
- 保証
サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。
詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。
- 物質移転契約書の締結が必要
- はい