MSC-P5

เซลล์ไลน์ MSCP5 ซึ่งได้มาจากเคอราติโนไซต์ของผิวหนังหนู เป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการวิจัยในด้านผิวหนังวิทยาและชีววิทยาของเซลล์ เซลล์ไลน์นี้มีลักษณะเด่นคือการแสดงออกของโปรตีน prostaglandin-H synthase 2 (PGHS-2) หรือที่รู้จักในชื่อ cyclooxygenase-2 (COX-2) อย่างเข้มข้น ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่สำคัญในกระบวนการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน ซึ่งมีบทบาทสำคัญในกระบวนการอักเสบและการหายของแผลที่น่าสังเกตคือ เซลล์ MSCP5 แสดงการเหนี่ยวนำการแสดงออกของ PGHS-2 อย่างเด่นชัดเมื่อถูกกระตุ้นด้วย phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) ซึ่งเลียนแบบการตอบสนองของเซลล์ต่อสภาวะการอักเสบและภาวะการเพิ่มจำนวนเซลล์มากเกินไปของผิวหนังชั้นนอก

สายเซลล์นี้มอบแบบจำลองที่ไม่เหมือนใครสำหรับการศึกษาการควบคุมการแสดงออกของ COX-2 และผลกระทบต่อพยาธิสรีรวิทยาของผิวหนัง รวมถึงการอักเสบและการเกิดมะเร็ง การเพิ่มขึ้นของ PGHS-2 ที่ถูกกระตุ้นโดย PMA ในเซลล์ MSCP5 ให้ระบบที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาเชิงโมเลกุลของปฏิกิริยาของเซลล์เคราติโนไซต์ต่อสิ่งกระตุ้นการอักเสบ บทบาทของพรอสตาแกลนดินในโรคผิวหนัง และศักยภาพในการรักษาเป้าหมายของ COX-2 ในสภาวะทางผิวหนัง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.