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Mv.1.Lu
ティッシュ
肺
同義語
Mv 1 Lu (NBL-7), NBL-7, Mv 1 Lu, MV 1 LU, Mv1.Lu, Mv.1.Lu, MV-1-Lu, Mink, Mink Lung

Mv.1.Lu

Cell line · 製品番号 305192

The Mv.1.Lu cell line, also known as CCL 64, originates from the lung tissue of a fetal mink (Mustela vison). It is an epithelial-like cell line known for...

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01概要

説明

CCL64としても知られるMv.1.Lu細胞株は、ミンク(Mustela vison)胎児の肺組織に由来する。この細胞株は上皮様細胞株で、単層培養では平坦で接触抑制性の増殖を示し、規則的な多角形の形態を示すことで知られている。この細胞株は、マウスやネコ肉腫ウイルスを含む様々な哺乳類C型ウイルスに対して広い許容性を持つため、ウイルス学的研究に広く利用されており、集束形成アッセイやウイルス形質転換研究に好ましい系となっている。

この細胞株は、ウイルスの複製と形質転換を支持する能力により、ウイルスの病原性や宿主と病原体の相互作用を理解する上で不可欠なツールとなっている。Mv.1.Lu細胞は、肺組織由来である利点を生かして、肺生理学研究にも用いられている。Mv.1.Lu細胞の様々な培地や培養条件に対する応答を含む増殖特性に関する研究により、実験室環境における適応性と安定性が明らかにされてきた。

ティッシュ
肺
同義語
  • Mv 1 Lu (NBL-7)
  • NBL-7
  • Mv 1 Lu
  • MV 1 LU
  • Mv1.Lu
  • Mv.1.Lu
  • MV-1-Lu
  • Mink
  • Mink Lung

02分類

生物
アメリカミンク
セックス
混合
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮

04識別子

引用
Mv.1.Lu(サイシオン カタログ番号 305192)
NCBI 納税者番号
452646
セロサウルス
CVCL_0593

05取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
臨月胎児