Skip to content
Mv.1.Lu
Tissue
ปอด
Synonyms
Mv 1 Lu (NBL-7), NBL-7, Mv 1 Lu, MV 1 LU, Mv1.Lu, Mv.1.Lu, MV-1-Lu, Mink, Mink Lung

Documents

Mv.1.Lu

Cell line · Product number 305192

The Mv.1.Lu cell line, also known as CCL 64, originates from the lung tissue of a fetal mink (Mustela vison). It is an epithelial-like cell line known for...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ Mv.1.Lu หรือที่รู้จักในชื่อ CCL 64 มีต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่อปอดของลูกนากทะเล (Mustela vison)มันเป็นสายเซลล์ที่มีลักษณะคล้ายเซลล์เยื่อบุผิว ซึ่งเป็นที่รู้จักจากการเจริญเติบโตแบบแบนราบและยับยั้งการเจริญเติบโตเมื่อสัมผัสในวัฒนธรรมชั้นเดียว โดยแสดงลักษณะรูปร่างหลายเหลี่ยมที่สม่ำเสมอ สายเซลล์นี้ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยด้านไวรัสวิทยาเนื่องจากมีความสามารถในการรองรับไวรัสชนิด C ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหลากหลายชนิด รวมถึงไวรัสซาร์โคมาของหนูและแมว ทำให้เป็นระบบที่ได้รับความนิยมสำหรับการทดสอบการสร้างโฟกัสและการศึกษาการเปลี่ยนแปลงของไวรัส

ความสามารถของสายเซลล์นี้ในการสนับสนุนการจำลองแบบและการเปลี่ยนแปลงของไวรัสได้ทำให้มันเป็นเครื่องมือสำคัญในการทำความเข้าใจพยาธิกำเนิดของไวรัสและปฏิสัมพันธ์ระหว่างโฮสต์กับเชื้อโรค เซลล์ Mv.1.Lu ยังถูกใช้ในการวิจัยสรีรวิทยาของปอด โดยได้รับประโยชน์จากต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่อปอด การศึกษาลักษณะการเจริญเติบโตของเซลล์เหล่านี้ รวมถึงการตอบสนองต่อสื่อและสภาวะการเพาะเลี้ยงต่างๆ ได้เน้นย้ำถึงความสามารถในการปรับตัวและความเสถียรในสภาพแวดล้อมห้องปฏิบัติการ

Tissue
ปอด
Synonyms
  • Mv 1 Lu (NBL-7)
  • NBL-7
  • Mv 1 Lu
  • MV 1 LU
  • Mv1.Lu
  • Mv.1.Lu
  • MV-1-Lu
  • Mink
  • Mink Lung

02Classification

Organism
American mink
Sex
Mixed
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เยื่อบุผิว

04Identifiers

Citation
Mv.1.Lu (Cytion หมายเลขแคตตาล็อก 305192)
NCBI TaxID
452646
Cellosaurus
CVCL_0593

05Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamine, w: 2.2 g/L NaHCO3, w: EBSS (หมายเลขบทความ Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10% และ NEAA 1%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
ทารกในครรภ์ระยะใกล้คลอด