Prejsť na obsah
Mv.1.Lu
Tkanivo
Pľúca
Synonymá
Mv 1 Lu (NBL-7), NBL-7, Mv 1 Lu, MV 1 LU, Mv1.Lu, Mv.1.Lu, MV-1-Lu, Mink, Mink Lung

Dokumenty

Mv.1.Lu

Cell line · Číslo výrobku 305192

The Mv.1.Lu cell line, also known as CCL 64, originates from the lung tissue of a fetal mink (Mustela vison). It is an epithelial-like cell line known for...

€430.00bez DPH a poštovného

Prispôsobenie / Odporúčania

Na sklade
Lot
Odporúčané (najčerstvejšia várka)
1

01Všeobecné informácie

Popis

Bunková línia Mv.1.Lu, známa aj ako CCL 64, pochádza z pľúcneho tkaniva plodu norka (Mustela vison). Je to epitelová bunková línia známa svojím plochým, kontaktne inhibovaným rastom v jednovrstvových kultúrach, ktorá vykazuje pravidelnú polygonálnu morfológiu. Táto bunková línia sa široko využíva vo virologických štúdiách vďaka svojej širokej permisivite pre rôzne cicavčie vírusy typu C vrátane myších a mačacích sarkómových vírusov, čo z nej robí preferovaný systém na testy tvorby fokusov a štúdie vírusovej transformácie.

Schopnosť tejto bunkovej línie podporovať vírusovú replikáciu a transformáciu z nej urobila základný nástroj na pochopenie vírusovej patogenézy a interakcií medzi hostiteľom a patogénom. Bunky Mv.1.Lu sa používajú aj vo výskume pľúcnej fyziológie, pričom sa využíva ich pôvod v pľúcnom tkanive. Štúdie ich rastových charakteristík vrátane ich reakcie na rôzne médiá a kultivačné podmienky zdôraznili ich prispôsobivosť a stabilitu v laboratórnych podmienkach.

Tkanivo
Pľúca
Synonymá
  • Mv 1 Lu (NBL-7)
  • NBL-7
  • Mv 1 Lu
  • MV 1 LU
  • Mv1.Lu
  • Mv.1.Lu
  • MV-1-Lu
  • Mink
  • Mink Lung

02Klasifikácia

Organizmus
Americká norková kožušina
Sex
Zmiešané
Rastové vlastnosti
Prívrženec
Úroveň biologickej bezpečnosti
1

03Charakteristiky

Morfológia
Epitelové

04Identifikátory

Citácia
Mv.1.Lu (katalógové číslo Cytion 305192)
Daňové identifikačné číslo NCBI
452646
Cellosaurus
CVCL_0593

05Manipulácia a kultivácia

Kultivačné médium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamín, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion číslo článku 820100a)
Inkubačná atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplnky stravy
Doplňte médium o 10% FBS a 1% NEAA
Disociačné činidlo
Accutase
Rozmnožovanie kultúr
Odstráňte staré médium z adherovaných buniek a premyte ich PBS, ktorý neobsahuje vápnik a horčík. Pre banky T25 použite 3 - 5 ml PBS a pre banky T75 použite 5 - 10 ml. Potom bunky úplne pokryte Accutase, pričom použite 1 - 2 ml pre banky T25 a 2,5 ml pre banky T75. Nechajte bunky inkubovať pri izbovej teplote 8-10 minút, aby sa oddelili. Po inkubácii jemne premiešajte bunky s 10 ml média, aby boli znovu suspendované, a potom ich 3 minúty odstreďujte pri 300xg. Supernatant zlikvidujte, bunky znovu rozmiešajte v čerstvom médiu a preneste ich do nových fliaš, ktoré už obsahujú čerstvé médium.
Obnova kvapaliny
2 až 3-krát týždenne
Rozmrazovanie a kultivácia
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola kvality a kryokonzervácia

Sterilita

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Mrazové médium
Ako kryokonzervačné médium používame kompletné rastové médium (vrátane FBS) + 10 % DMSO na zabezpečenie primeranej životaschopnosti po rozmrazení alebo CM-1 (katalógové číslo 800100 spoločnosti Cytion), ktoré obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory na zlepšenie obnovy a zníženie stresu spôsobeného kryo.
Podmienky skladovania

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Dopravné podmienky

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

07Darca

Vek darcu
Blízky termín plodu