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OVCAR-4
ティッシュ
転移性
病気
高悪性度卵巣漿液腺がん
転移部位
腹水
同義語
OVCAR 4, NIH:OVCAR-4, NIH:OVCAR4, OVCAR.4, OVCAR4, Ovcar4

OVCAR-4

Cell line · 製品番号 305912

OVCAR-4 is a human ovarian carcinoma cell line derived from an adult patient with epithelial ovarian cancer who had previously undergone combination chemo...

€650.00税・送料別

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01概要

説明

OVCAR-4は、以前に併用化学療法を受けた上皮性卵巣がんの成人患者から樹立されたヒト卵巣がん細胞株である。これは、臨床的な薬剤耐性および腫瘍の異質性をモデル化するために樹立された卵巣がん細胞株パネルに属している。このシリーズの一環として、OVCAR-4はシスプラチンやドキソルビシンなどの化学療法剤に曝露された腫瘍の特徴を反映しており、化学療法の反応および耐性のメカニズムを研究する上で特に有用である。

分子解析により、OVCAR-4では、金属イオン結合および細胞内解毒経路に関与するタンパク質であるメタロチオネインmRNAの発現が検出可能であることが示されています。 特に注目すべきは、シスプラチン曝露によってこの細胞株におけるメタロチオネインの発現がわずかに増加するのみであるという点であり、メタロチオネインは細胞ストレス応答に寄与している可能性はあるものの、このモデルにおけるシスプラチン耐性の主要な決定因子ではないことを示唆しています。これらの知見は、薬物輸送、DNA修復、細胞内解毒など複数の経路が並行して作用している可能性のある卵巣がんにおける薬剤耐性メカニズムの複雑さを浮き彫りにしています。

OVCAR-4はNCI-60がん細胞株パネルに含まれており、ハイコンテンツ表現型プロファイリング研究に利用されてきた。 蛍光ベースのスクリーニング手法により、OVCAR-4は多様な蛍光プローブに曝露された際に、他の卵巣がん細胞株とは異なる細胞内染色パターンおよび強度動態を示すことが明らかになっており、これにより他の卵巣がん細胞株との分類が可能となっている。これらの表現型シグネチャは、根底にある生化学的および形態学的特徴を反映しており、システム生物学、薬剤スクリーニング、およびがん細胞系統同定研究におけるOVCAR-4の利用を裏付けている。

ティッシュ
転移性
病気
高悪性度卵巣漿液腺がん
転移部位
腹水
同義語
  • OVCAR 4
  • NIH:OVCAR-4
  • NIH:OVCAR4
  • OVCAR.4
  • OVCAR4
  • Ovcar4

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

倍増時間
34時間;43時間;41.4時間

04識別子

引用
OVCAR-4(Cytion カタログ番号 305912)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1627

05発現と感受性

変異プロファイル
変異:p.Leu130Val、ホモ接合体

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.1mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に20%のFBSと0.25単位/mLのヒトインスリンを加える
解離試薬
アキュターゼ
播種密度
1.5~3×10⁴細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
42年
民族
白人