Gå til innholdet
OVCAR-4
Vev
Metastatisk
Sykdom
Høygradig serøst adenokarsinom i eggstokkene
Metastaseområde
Ascites
Synonymer
OVCAR 4, NIH:OVCAR-4, NIH:OVCAR4, OVCAR.4, OVCAR4, Ovcar4

Dokumenter

OVCAR-4

Cell line · Produktnummer 305912

OVCAR-4 is a human ovarian carcinoma cell line derived from an adult patient with epithelial ovarian cancer who had previously undergone combination chemo...

€650.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

OVCAR-4 er en cellekultur av humant ovarialkarsinom hentet fra en voksen pasient med epitelial eggstokkreft som tidligere hadde gjennomgått kombinasjonskjemoterapi. Den inngår i en serie av eggstokkreftcellekulturer som er etablert for å modellere klinisk legemiddelresistens og tumorheterogenitet. Som en del av denne serien gjenspeiler OVCAR-4 egenskaper ved svulster som har vært utsatt for kjemoterapeutiske midler som cisplatin og doksorubicin, noe som gjør den særlig verdifull for å studere mekanismer for respons og resistens mot kjemoterapi.

Molekylære analyser har vist at OVCAR-4 uttrykker påvisbar metallotionein-mRNA, et protein som er involvert i binding av metallioner og cellulære avgiftningsveier. Det er verdt å merke seg at eksponering for cisplatin kun induserer en beskjeden økning i metallotionein-ekspresjon i denne cellelinjen, noe som tyder på at selv om metallotionein kan bidra til cellulære stressresponser, er det ikke en primær determinant for cisplatinresistens i denne modellen. Disse funnene understreker kompleksiteten i mekanismene for medikamentresistens ved eggstokkreft, hvor flere veier – inkludert medikamenttransport, DNA-reparasjon og intracellulær avgiftning – kan virke parallelt.

OVCAR-4 inngår i NCI-60-panelet av kreftcellelinjer og har blitt brukt i fenotypiske profilstudier med høyt innhold. Fluorescensbaserte screeningmetoder har vist at OVCAR-4 viser tydelige intracellulære fargemønstre og intensitetskinetikk når den utsettes for ulike fluorescerende prober, noe som gjør det mulig å klassifisere den sammen med andre eggstokkreftcellelinjer. Disse fenotypiske signaturene gjenspeiler underliggende biokjemiske og morfologiske trekk, noe som støtter bruken av OVCAR-4 i systembiologi, legemiddelscreening og studier av identifisering av kreftcellelinjer.

Vev
Metastatisk
Sykdom
Høygradig serøst adenokarsinom i eggstokkene
Metastaseområde
Ascites
Synonymer
  • OVCAR 4
  • NIH:OVCAR-4
  • NIH:OVCAR4
  • OVCAR.4
  • OVCAR4
  • Ovcar4

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Fordoblingstid
34 timer ; 43 timer ; 41,4 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
OVCAR-4 (Cytion-katalognummer 305912)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1627

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: p.Leu130Val, homozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,1 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Tilsett 20 % FBS og 0,25 enheter/ml humant insulin i mediet
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Såtetthet
1,5 til 3 × 10⁴ celler/cm²
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
42 år
Etnisitet
Kaukasisk