Gå direkte til indholdet
OVCAR-4
Væv
Metastatisk
Sygdom
Højgradig serøs adenokarcinom i æggestokkene
Metastasested
Ascites
Synonymer
OVCAR 4, NIH:OVCAR-4, NIH:OVCAR4, OVCAR.4, OVCAR4, Ovcar4

Dokumenter

OVCAR-4

Cell line · Varenummer 305912

OVCAR-4 is a human ovarian carcinoma cell line derived from an adult patient with epithelial ovarian cancer who had previously undergone combination chemo...

€650.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

OVCAR-4 er en human æggestokkræftcellelinje, der stammer fra en voksen patient med epitelial æggestokkræft, som tidligere havde gennemgået kombinationskemoterapi. Den indgår i en række æggestokkræftcellelinjer, der er etableret med henblik på at modellere klinisk lægemiddelresistens og tumorheterogenitet. Som en del af denne serie afspejler OVCAR-4 karakteristika ved tumorer, der har været udsat for kemoterapeutiske midler såsom cisplatin og doxorubicin, hvilket gør den særligt værdifuld til undersøgelse af mekanismerne bag respons og resistens over for kemoterapi.

Molekylære analyser har vist, at OVCAR-4 udviser påviselig ekspression af metallothionein-mRNA, et protein, der er involveret i metalionbinding og cellulære afgiftningsveje. Det er bemærkelsesværdigt, at eksponering for cisplatin kun inducerer en beskeden stigning i metallothionein-ekspressionen i denne cellelinje, hvilket tyder på, at selvom metallothionein kan bidrage til cellulære stressresponser, er det ikke en primær determinant for cisplatinresistens i denne model. Disse fund understreger kompleksiteten af lægemiddelresistensmekanismer i æggestokkræft, hvor flere veje – herunder lægemiddeltransport, DNA-reparation og intracellulær afgiftning – kan virke parallelt.

OVCAR-4 er inkluderet i NCI-60-panelet af kræftcellelinjer og er blevet anvendt i højindholdsstudier af fænotypisk profilering. Fluorescensbaserede screeningsmetoder har vist, at OVCAR-4 udviser tydelige intracellulære farvemønstre og intensitetskinetik, når den udsættes for forskellige fluorescerende prober, hvilket gør det muligt at klassificere den sammen med andre æggestokkræftcellelinjer. Disse fænotypiske signaturer afspejler underliggende biokemiske og morfologiske træk, hvilket understøtter brugen af OVCAR-4 i systembiologi, lægemiddelscreening og studier af kræftcellelinjers identifikation.

Væv
Metastatisk
Sygdom
Højgradig serøs adenokarcinom i æggestokkene
Metastasested
Ascites
Synonymer
  • OVCAR 4
  • NIH:OVCAR-4
  • NIH:OVCAR4
  • OVCAR.4
  • OVCAR4
  • Ovcar4

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Fordoblingstid
34 timer ; 43 timer ; 41,4 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
OVCAR-4 (Cytion-katalognummer 305912)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1627

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: p.Leu130Val, homozygot

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,1 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Tilsæt 20 % FBS og 0,25 enheder/ml humant insulin til mediet
Dissociationsreagens
Accutase
Såtæthed
1,5 til 3 × 10⁴ celler/cm²
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
42 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk