OVCAR-8

OVCAR-8は進行期卵巣腺癌患者から樹立されたヒト卵巣癌細胞株である。この細胞株は、患者の治療中に高用量投与されたシスプラチンとカルボプラチンに対して著しい耐性を示すことで特に注目されている。OVCAR-8は、卵巣癌における化学療法抵抗性の機序を調べる研究や、プラチナ製剤ベースの化学療法に対する抵抗性を克服する戦略の開発に広く利用されている。

OVCAR-8細胞は上皮形態を示し、培養では接着性に増殖する。この細胞株は、DNA損傷修復機構や化学療法ストレス下での腫瘍生存に寄与する他の経路における変化を含む、高悪性度卵巣癌に関連する分子的・表現型的特徴を有する。他のいくつかの卵巣癌細胞株とは異なり、OVCAR-8は、重金属ベースの薬剤に対する抵抗性に関与すると考えられているメタロチオネインの検出可能な発現を示さない。しかしながら、この細胞株はカドミウムや他の薬剤に対して交差耐性を示すことから、グルタチオンレベルの上昇やDNA修復能の向上といった別の耐性メカニズムが関与していることが示唆される。

OVCAR-8は前臨床研究において、化学療法剤のスクリーニング、標的療法の評価、化学療法抵抗性の生物学的研究のための貴重なツールである。研究者はこの細胞株を用いて、標準治療に対する耐性腫瘍の感作を目的とした薬剤の組み合わせを研究している。さらにOVCAR-8は、積極的な化学療法レジメンにもかかわらず生存し持続する卵巣癌細胞の根底にある遺伝的・分子的適応についての洞察を与えてくれる。OVCAR-8の臨床的関連性と耐性プロファイルは、卵巣癌の研究と治療法開発を進めるための重要なリソースである。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。