Skip to content
OVCAR-8
Tissue
รังไข่
Disease
มะเร็งต่อมน้ำดีในรังไข่
Synonyms
OVCAR 8, NIH:OVCAR-8, OVCAR8, Ovcar8, OVCAR.8, OVCA8, OVCAR-8/EGFP_LC3

Documents

OVCAR-8

Cell line · Product number 305383

OVCAR-8 is a human ovarian carcinoma cell line established from a patient with advanced-stage ovarian adenocarcinoma. This cell line is particularly noted...

€650.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
  • CoA
1

01General information

Description

OVCAR-8 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งรังไข่ของมนุษย์ที่สร้างขึ้นจากผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเยื่อบุรังไข่ระยะลุกลาม สายพันธุ์นี้เป็นที่รู้จักเป็นพิเศษเนื่องจากมีความต้านทานต่อยา cisplatin และ carboplatin อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งถูกใช้ในปริมาณสูงระหว่างการรักษาผู้ป่วย OVCAR-8 ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในการวิจัยเพื่อศึกษาวิถีทางของกลไกการดื้อยาเคมีบำบัดในมะเร็งรังไข่ รวมถึงในการพัฒนาวิธีการเพื่อเอาชนะการดื้อยาเคมีบำบัดที่มีพื้นฐานจากแพลทินัม

เซลล์ OVCAR-8 แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาแบบเยื่อบุผิวและเจริญเติบโตแบบเกาะติดในวัฒนธรรม เซลล์ไลน์นี้มีลักษณะเฉพาะทางโมเลกุลและฟีโนไทป์ที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งรังไข่ชนิดรุนแรง รวมถึงการเปลี่ยนแปลงในกลไกการซ่อมแซมความเสียหายของดีเอ็นเอและเส้นทางอื่นๆ ที่ส่งผลต่อการอยู่รอดของเนื้องอกภายใต้ความเครียดจากเคมีบำบัดไม่เหมือนกับเซลล์มะเร็งรังไข่บางสายพันธุ์ OVCAR-8 ไม่แสดงการมีอยู่ของเมทัลโลไทโอนีน (metallothionein) ซึ่งเป็นโปรตีนที่เชื่อว่ามีบทบาทในการต้านทานยาที่มีส่วนผสมของโลหะหนัก อย่างไรก็ตาม เซลล์สายพันธุ์นี้แสดงการต้านทานข้ามต่อแคดเมียมและสารอื่น ๆ ซึ่งบ่งชี้ว่าอาจมีกลไกการต้านทานทางเลือก เช่น การเพิ่มขึ้นของระดับกลูตาไธโอน และความสามารถในการซ่อมแซมดีเอ็นเอที่ดีขึ้น

OVCAR-8 เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการวิจัยก่อนคลินิกสำหรับการคัดกรองสารเคมีบำบัด การประเมินการบำบัดแบบมุ่งเป้า และการศึกษาชีววิทยาของการดื้อยาเคมีบำบัดนักวิจัยใช้สายเซลล์นี้เพื่อศึกษาการผสมผสานของยาที่ออกแบบมาเพื่อกระตุ้นความไวของเนื้องอกที่ดื้อต่อยาต้านมะเร็งมาตรฐาน นอกจากนี้ OVCAR-8 ยังให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการปรับตัวทางพันธุกรรมและโมเลกุลของเซลล์มะเร็งรังไข่ที่เป็นพื้นฐานของการอยู่รอดและการคงอยู่ของพวกมันแม้จะได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่รุนแรงก็ตาม ความเกี่ยวข้องทางคลินิกและโปรไฟล์การดื้อยาของมันทำให้เป็นทรัพยากรที่สำคัญสำหรับการวิจัยมะเร็งรังไข่และการพัฒนาการรักษา

Tissue
รังไข่
Disease
มะเร็งต่อมน้ำดีในรังไข่
Synonyms
  • OVCAR 8
  • NIH:OVCAR-8
  • OVCAR8
  • Ovcar8
  • OVCAR.8
  • OVCA8
  • OVCAR-8/EGFP_LC3

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Doubling time
24-32 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
OVCAR-8 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305383)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1629

05Expression and susceptibility

Mutational profile
การกลายพันธุ์: CTNNB1, แบบง่าย, p.Gln26Arg (c.77A>G), ชนิดเฮเทอโรไซกัส; การกลายพันธุ์: ERBB2, แบบง่าย, p.Gly776Val (c.2327G>T), ชนิดเฮเทอโรไซกัส;การกลายพันธุ์: KRAS, ง่าย, p.Pro121His (c.362C>A), Heterozygous; การกลายพันธุ์: TP53, ง่าย, c.376-1G>A (p.Tyr126_Lys132del, c.376_396del21), Homozygous, การกลายพันธุ์ของตัวรับสปลิต

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.1 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Seeding density
3-4 x 10^4 เซลล์/มิลลิลิตร
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
64 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน