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SW-872
Cell line · 製品番号 300405
This cell line was established in 1974 by A. Leibovitz at the Scott and White Clinic, Temple, Texas. The histopathology evaluation reported an undifferentiat...
カスタマイズ／おすすめ
- SW-872Cell line€430.00
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01概要
- 説明
- この細胞株は1974年にテキサス州テンプルにあるScott and White ClinicでA. Leibovitzによって樹立された。病理組織学的評価では、脂肪肉腫と一致する未分化の悪性腫瘍が報告された。
- ティッシュ
- 結合組織
- 病気
- 脂肪肉腫
- 同義語
- SW872
- SW 872
02分類
- 生物
- 人間
- セックス
- 男性
- 成長特性
- アドヘレント
- バイオセーフティレベル
- 1
03特徴
- 形態学
- 線維芽細胞様
- 腫瘍形成性
- はい、ヌードマウスで脂肪肉腫と一致する紡錘細胞肉腫を生じる
- 倍数性
- 異数体
- MSIの状態
- 安定（MSS）
- 核型
- 倍数体。モーダル数＝80、範囲＝66～81。高倍数体率は8.2％。10個のマーカーがほとんどの細胞に共通であった。それらは、der(5)t(5,?)(q31,?)1、der(5)t(5,?)(q31,?)2、der(6)t(6,?)(q15,?)、der(7)t(7,?)(q36,?)、t(15q16q)、その他5つであった。der(5)、der(7)、t(15q16q)のマーカーはいずれもペアであった。N20とN21は5コピー、N8、N9、N11、N14、N17は4コピー、xは各細胞に1コピーずつあった。
04識別子
- 引用
- SW-872 (Cytion カタログ番号 300405)
- NCBI 納税者番号
- 9606
- セロサウルス
- CVCL_1730
05発現と感受性
- アイソザイム
- G6PD、B、PGM1、1-2、PGM3、1、ES-D、1、AK-1、1、GLO-1、1-2。
06取り扱いと飼育
- 培地
- DMEM、w：4.5g/Lグルコース、w：4mM L-グルタミン、w：3.7g/L NaHCO3、w：1.0mMピルビン酸ナトリウム（Cytion品番820300a）
- 培養雰囲気
37℃、5%CO2、加湿雰囲気。
- サプリメント
- 培地に10% FBSを加える
- 解離試薬
- アキュターゼ
- 継代培養
- 接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
- 播種密度
- 1 × 10⁴ 細胞/cm²
- 流体の更新
- 週2～3回
- 解凍後の回復
- 解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
- 解凍と培養
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07品質管理と凍結保存
- 無菌性
マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。
細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。
- 凍結培地
- 凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地（FBSを含む）＋10％DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1（Cytionカタログ番号800100）を使用している。
- 保管条件
長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。
- 配送条件
凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。
08寄付者
- ドナーの年齢
- 36年
- 民族
- 白人
09法務・安全
- 安全上の注意事項
- 将来の融解のためにクライオバイアルを液体窒素に保存する場合、厳格な安全対策を遵守することが必須である。適切な保護手袋と保護衣は不可欠であり、液体窒素タンクへの凍結サンプルの移動中または液体窒素タンクからの凍結サンプルの移動中には、フェイスマスクまたは安全ゴーグルの使用が義務付けられている。これは、凍結試料を取り出す際に、凍結試料が爆発し、鋭利な破片が飛び散って怪我をするリスクを軽減するためである。
- 保証
サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。
詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。
- 物質移転契約書の締結が必要
- はい
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