Gå til innholdet
DU4475
Vev
Bryst
Sykdom
Brystkarsinom
Metastaseområde
Hud
Synonymer
Du4475, DU-4475, Du-4475, DU 4475, Du 4475, Duke University 4475

Dokumenter

DU4475

Cell line · Produktnummer 300371

The DU4475 cell line is a human breast cancer cell line derived from a metastatic site. It is characterized by its aggressive nature and poor differentiat...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

DU4475-cellelinjen er en human brystkreftcellelinje som stammer fra et metastatisk område. Den kjennetegnes av aggressivitet og dårlig differensiering, og brukes ofte i forskning for å studere mekanismene bak kreftmetastasering og -progresjon. Cellelinjen har blitt brukt i stor utstrekning til å utforske terapeutiske mål og effekten av kreftmedisiner i behandling av svært invasive brystkrefttyper.

Genetisk sett har DU4475 en høy grad av genetisk ustabilitet, noe som er et kjennetegn ved mange kreftceller. Dette gjør den til en verdifull modell for å studere de genetiske og molekylære hendelsene som fører til utvikling og progresjon av kreft. Forskning som involverer DU4475, fokuserer ofte på de veiene som regulerer kreftcellenes vekst, overlevelse og resistens mot cellegift, noe som gjør den til en viktig ressurs for onkologiske studier som tar sikte på å utvikle mer effektive kreftbehandlinger.

Vev
Bryst
Sykdom
Brystkarsinom
Metastaseområde
Hud
Søknader
3D-cellekultur, Immunonkologi
Synonymer
  • Du4475
  • DU-4475
  • Du-4475
  • DU 4475
  • Du 4475
  • Duke University 4475

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Tumorinduserende
Ja, i nakne mus
Karyotype
Human flat-moded nær-tetraploid karyotype med 12% polyploidi - 88-93<4n>xxxx, +1, +1, -5, -6, +9, -10, -10, +15, +15, +15, -16, -16, +22, +4mar, i(1q)x2, ?add(1)(p35-36)x2, ?i(5p)x2, add(6)(p11), add(6)(p1?), del(6)(q25), add(9)(q35), del(11)(q24)x2, add(15)(p11)x2, add(17)(p1?)x2, del(21)(q22.2)x2 - sidelinje med -20, -20, +del(7)(p11) - gain av 1q og tap av 6q typisk ved brystkarsinom - ligner publisert karyotype

04Identifikatorer

Kildehenvisning
DU4475 (Cytion-katalognummer 300371)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1183

05Uttrykk og mottakelighet

Isoenzymer
AK-1, 1, ES-D, 1, G6PD, B, GLO-I, 2, Me-2, 2, PGM1, 1-2, PGM3, 1
Virus
EBV -, HBV -, HCV -, HIV-1 -, HIV-2 -, HTLV-1/2 -, MLV -, SMRV -

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Tilsett 15 % varmeinaktivert FBS i mediet
Subkultivering
Oppretthold kulturene ved å tilsette eller skifte ut mediet med jevne mellomrom. Start kulturene med en tetthet på 5 x 105 celler/ml og hold cellekonsentrasjonen innenfor området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vekst.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
62 år
Etnisitet
Europeisk