Hep-G2/C3A

Hep-G2/C3A (ofte referert til som C3A) er en human (Homo sapiens) cellelinje som ble etablert fra en leversvulst (hepatoblastom) fra en 15 år gammel mannlig pasient. Den er en klonal sublinje av den velkjente Hep-G2-cellelinjen og stammer derfor fra ondartet levervev. Hep-G2/C3A er en kreftcellelinje av leveropprinnelse, og den vokser kontinuerlig in vitro og er mye brukt som en stabil, reproduserbar modell for humane leverceller.

På grunn av de robuste vekstegenskapene og opprettholdelsen av viktige leverspesifikke funksjoner brukes Hep-G2/C3A på tvers av flere forskningsområder. Den er særlig vanlig innen farmakologi og toksikologi som in vitro-modell for studier av legemiddelmetabolisme og levertoksisitet, inkludert 3D-sfæroidkulturformater som kan forbedre prediksjonen av levertoksisitet hos mennesker. I kreftforskningen fungerer Hep-G2/C3A som modell for leversvulster (hepatom/hepatoblastom) og støtter testing av terapeutiske strategier under kontrollerte laboratorieforhold. På grunn av sin funksjonelle likhet med primære hepatocytter (for eksempel produksjon av plasmaproteiner og aktiv metabolisme) har den også blitt brukt i utviklingen av bioartifisielle leverstøttesystemer, som for eksempel den ekstrakorporale ELAD-enheten. I tillegg kan Hep-G2/C3A være tolerant overfor infeksjon med visse humane virus (f.eks. zikavirus), noe som gjør den nyttig for virologifokuserte studier i levercellesystemer.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring