Gå til innholdet
Hs 611.T
Vev
Lymfeknute
Sykdom
Hodgkin-lymfom
Metastaseområde
Lymfeknute
Synonymer
Hs-611-T, Hs611T, HS611T

Dokumenter

Hs 611.T

Cell line · Produktnummer 305915

Hs 611.T is a human classical Hodgkin lymphoma (cHL) cell line established from the lymph node of a 48-year-old Caucasian female. The line is derived from...

€700.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

Hs 611.T er en human cellelinje av klassisk Hodgkin-lymfom (cHL) som er etablert fra lymfeknuten til en 48 år gammel kaukasisk kvinne. Cellelinjen stammer fra den T-cellerike undertypen nodulær sklerose av Hodgkin-lymfom, en av de vanligste undertypene av cHL. Hs 611.T vokser i suspensjon med lymfoblastlignende morfologi. Cellelinjer avledet fra Hodgkin-lymfom er relativt sjeldne på grunn av mangelen på de ondartede Hodgkin-Reed-Sternberg-cellene (HRS-celler) i svulstmassen; Hs 611.T utgjør en verdifull in vitro-modell for cHL-biologi.

Hs 611.T kan brukes i forskning på Hodgkins lymfom, inkludert studier av HRS-cellesignalering, aktivitet i NF-κB-signalveien, regulering av JAK-STAT-signalveien, uttrykk av overflateantigener (inkludert CD30, CD15, CD25) og responser på Hodgkin-lymfom-rettede behandlinger som brentuximab vedotin (anti-CD30 ADC). Cellelinjen brukes også i immunologiske analyser for å evaluere T-celleundertrykkelse, cytokinsekresjon og interaksjonene i tumormikromiljøet som er karakteristiske for cHL. Som en BSL-2-klassifisert cellelinje krever den passende inneslutningstiltak.

Vev
Lymfeknute
Sykdom
Hodgkin-lymfom
Metastaseområde
Lymfeknute
Søknader
Forskning på Hodgkins lymfom; studier av NF-κB- og JAK-STAT-signalveiene; analyser av CD30/CD15/CD25-ekspresjon; studier av effekten av brentuximab vedotin; tumorens mikromiljø; forskning på immunterapi
Synonymer
  • Hs-611-T
  • Hs611T
  • HS611T

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Lymfoblastlignende
Celletype
B-lymfoblast
Fordoblingstid
ca. 24 til 48 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Hs 611.T (Cytion-katalognummer 305915)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0823

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Ingen
Subkultivering
Fortynn kulturen til 3–5 × 10⁵ celler/ml med ferskt, forvarmet komplett medium. Sentrifugering (300×g, 5 min) kan benyttes når det er behov for mediumskifte. Tell antall levedyktige celler før passasjering for å opprettholde optimal tetthet. Det er ikke nødvendig med enzymatisk oppløsning.
Oppdelingsforhold
1 til 3
Såtetthet
2 til 4 × 10⁵ celler/ml
Væskefornyelse
Hver 2. til 3. dag
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium + 10 % DMSO for å sikre tilstrekkelig levedyktighet etter opptining.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
48 år
Etnisitet
Kaukasisk