
- Vev
- Lymfeknute
- Sykdom
- Hodgkin-lymfom
- Metastaseområde
- Lymfeknute
- Synonymer
- Hs-611-T, Hs611T, HS611T
Dokumenter
Hs 611.T
Cell line · Produktnummer 305915
Hs 611.T is a human classical Hodgkin lymphoma (cHL) cell line established from the lymph node of a 48-year-old Caucasian female. The line is derived from...
Tilpasning / Anbefalinger
- Hs 611.TCell line€700.00
Anbefalt (det ferskeste partiet)
01Generell informasjon
- Beskrivelse
Hs 611.T er en human cellelinje av klassisk Hodgkin-lymfom (cHL) som er etablert fra lymfeknuten til en 48 år gammel kaukasisk kvinne. Cellelinjen stammer fra den T-cellerike undertypen nodulær sklerose av Hodgkin-lymfom, en av de vanligste undertypene av cHL. Hs 611.T vokser i suspensjon med lymfoblastlignende morfologi. Cellelinjer avledet fra Hodgkin-lymfom er relativt sjeldne på grunn av mangelen på de ondartede Hodgkin-Reed-Sternberg-cellene (HRS-celler) i svulstmassen; Hs 611.T utgjør en verdifull in vitro-modell for cHL-biologi.
Hs 611.T kan brukes i forskning på Hodgkins lymfom, inkludert studier av HRS-cellesignalering, aktivitet i NF-κB-signalveien, regulering av JAK-STAT-signalveien, uttrykk av overflateantigener (inkludert CD30, CD15, CD25) og responser på Hodgkin-lymfom-rettede behandlinger som brentuximab vedotin (anti-CD30 ADC). Cellelinjen brukes også i immunologiske analyser for å evaluere T-celleundertrykkelse, cytokinsekresjon og interaksjonene i tumormikromiljøet som er karakteristiske for cHL. Som en BSL-2-klassifisert cellelinje krever den passende inneslutningstiltak.
- Vev
- Lymfeknute
- Sykdom
- Hodgkin-lymfom
- Metastaseområde
- Lymfeknute
- Søknader
- Forskning på Hodgkins lymfom; studier av NF-κB- og JAK-STAT-signalveiene; analyser av CD30/CD15/CD25-ekspresjon; studier av effekten av brentuximab vedotin; tumorens mikromiljø; forskning på immunterapi
- Synonymer
- Hs-611-T
- Hs611T
- HS611T
02Klassifisering
- Organisme
- Menneske
- Sex
- Kvinne
- Vekstegenskaper
- Oppheng
- Biosikkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Lymfoblastlignende
- Celletype
- B-lymfoblast
- Fordoblingstid
- ca. 24 til 48 timer
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- Hs 611.T (Cytion-katalognummer 305915)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0823
05Håndtering og kultur
- Næringsmedium
- DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
- Inkubasjonsatmosfære
37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.
- Kosttilskudd
- Suppler mediet med 10 % FBS
- Dissosiasjonsmiddel
- Ingen
- Subkultivering
- Fortynn kulturen til 3–5 × 10⁵ celler/ml med ferskt, forvarmet komplett medium. Sentrifugering (300×g, 5 min) kan benyttes når det er behov for mediumskifte. Tell antall levedyktige celler før passasjering for å opprettholde optimal tetthet. Det er ikke nødvendig med enzymatisk oppløsning.
- Oppdelingsforhold
- 1 til 3
- Såtetthet
- 2 til 4 × 10⁵ celler/ml
- Væskefornyelse
- Hver 2. til 3. dag
- Tining og dyrking
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.
Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery
06Kvalitetskontroll og kryokonservering
- Frysemedium
- Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium + 10 % DMSO for å sikre tilstrekkelig levedyktighet etter opptining.
- Oppbevaringsbetingelser
For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.
- Fraktvilkår
Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
07Donor
- Donorens alder
- 48 år
- Etnisitet
- Kaukasisk
08Juridisk og sikkerhet
- Sikkerhetsregler
- Når du planlegger å oppbevare et kryovial i flytende nitrogen for senere tining, er det obligatorisk å følge strenge sikkerhetstiltak. Det er viktig å bruke egnede vernehansker og -klær, og det er påbudt å bruke ansiktsmaske eller vernebriller under overføring av frosne prøver til eller fra tanken med flytende nitrogen. Dette er for å redusere risikoen for skader som følge av potensielle kryovæskeeksplosjoner ved fjerning, noe som kan føre til at skarpe fragmenter slynges ut.
- Garanti
Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket
For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Avtale om materialoverføring kreves
- Ja