3T6-Swiss albino

Cellinjen 3T6-Swiss albino härstammar från vävnad från schweiziska albinomöss och har utvecklats speciellt för ett brett spektrum av virologiska och onkologiska forskningsändamål. Denna fibroblastcellinje är känd för sin känslighet för olika virus, inklusive murina sarkomvirus, vilket gör den till ett ovärderligt verktyg för studier av viral onkogenes och onkogeners transformativa egenskaper i en kontrollerad miljö. 3T6-Swiss albino-cellernas robusthet i odling möjliggör detaljerad genetisk manipulation och analys, vilket underlättar avancerade genetiska studier som syftar till att förstå de invecklade mekanismerna bakom cancerutveckling och virusinfektioner.

Förutom sina tillämpningar inom virologi används 3T6-Swiss albino-cellinjen ofta inom farmakologisk forskning. Dess känslighet för läkemedel gör den till en lämplig modell för läkemedelsscreening och toxicitetstestning. Forskarna använder dessa celler för att undersöka hur cellerna reagerar på nya substanser och utvärdera deras effekt och säkerhet innan de går vidare till mer komplexa in vivo-studier. Den genetiska stabiliteten hos cellinjen 3T6-Swiss albino över flera passager ger stöd för konsekventa experimentella resultat, vilket är avgörande för utvecklingen av tillförlitliga terapeutiska strategier.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring