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3T6-Swiss albino
Tissue
Embryonnaire
Synonyms
3T6 Swiss Albino, Swiss 3T6, NIH 3T6, 3T6, GM05862

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3T6-Swiss albino

Cell line · Product number 400104

The 3T6-Swiss albino cell line originates from the tissue of Swiss albino mice, specifically developed for a broad range of virological and oncological re...

US$395.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

La lignée cellulaire 3T6-Swiss albino provient de tissus de souris albinos suisses et a été spécialement mise au point pour répondre à un large éventail d’objectifs de recherche en virologie et en oncologie. Cette lignée cellulaire de fibroblastes est connue pour sa sensibilité à divers virus, notamment les virus du sarcome murin, ce qui en fait un outil inestimable pour l’étude de l’oncogenèse virale et des propriétés transformantes des oncogènes dans un environnement contrôlé. La robustesse des cellules 3T6-Swiss albino en culture permet des manipulations et des analyses génétiques approfondies, facilitant ainsi les études génétiques avancées visant à comprendre les subtilités de la progression du cancer et les mécanismes d’infection virale.

Outre ses applications en virologie, la lignée cellulaire 3T6-Swiss albino est fréquemment utilisée dans la recherche pharmacologique. Sa réactivité aux agents pharmaceutiques en fait un modèle approprié pour le criblage de médicaments et les essais de toxicité. Les chercheurs utilisent ces cellules pour examiner les réponses cellulaires à de nouveaux composés, en évaluant leur efficacité et leur innocuité avant de passer à des études in vivo plus complexes. La stabilité génétique de la lignée cellulaire albinos 3T6-Swiss au fil de multiples passages garantit la cohérence des résultats expérimentaux, ce qui est crucial pour l’élaboration de stratégies thérapeutiques fiables.

Tissue
Embryonnaire
Applications
Cette lignée cellulaire constitue un choix optimal pour la transfection.
Synonyms
  • 3T6 Swiss Albino
  • Swiss 3T6
  • NIH 3T6
  • 3T6
  • GM05862

02Classification

Organism
Mouse
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type fibroblaste
Cell type
Fibroblaste
Tumourigenic
Non
Ploidy status
Les résultats du caryotypage ont révélé une fourchette instable comprise entre 78 et 81. Une proportion importante (21 %) des cellules présentait un centromère terminal sur un grand chromosome, tandis que 21 % comprenaient des chromosomes minuscules.

04Identifiers

Citation
3T6-Albino suisse (numéro de catalogue Cytion 400104)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_0601

05Expression and susceptibility

Viruses
Résultat négatif pour le virus de l'ectromélie (variole de la souris).
Virus susceptibility
Herpès simplex, vaccine, pseudorage, stomatite vésiculeuse (Indiana)
Reverse transcriptase
Négatif
Products
Collagène, acide hyaluronique

06Handling and culture

Culture medium
F12 de Ham, contenant : 1,0 mM de glutamine stable, 1,0 mM de pyruvate de sodium, 1,1 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820600a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
Une densité de 1 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une monocouche confluente en 5 jours.
Fluid renewal
Tous les 3 ou 4 jours
Post-thaw recovery
Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
Embryon