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3T6-Swiss albino
Pañuelo de papel
Embrión
Sinónimos
3T6 Swiss Albino, Swiss 3T6, NIH 3T6, 3T6, GM05862

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3T6-Swiss albino

Cell line · Número de producto 400104

The 3T6-Swiss albino cell line originates from the tissue of Swiss albino mice, specifically developed for a broad range of virological and oncological re...

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01Información general

Descripción

La línea celular 3T6-Swiss albino procede del tejido de ratones albinos suizos, desarrollada específicamente para una amplia gama de fines de investigación virológica y oncológica. Esta línea celular de fibroblastos es conocida por su susceptibilidad a diversos virus, incluidos los virus del sarcoma murino, lo que la convierte en una herramienta inestimable para el estudio de la oncogénesis viral y las propiedades transformadoras de los oncogenes en un entorno controlado. La robustez de las células 3T6-Swiss albino en cultivo permite su manipulación y análisis genético detallado, facilitando estudios genéticos avanzados que buscan comprender los entresijos de la progresión del cáncer y los mecanismos de infección viral.

Además de sus aplicaciones en virología, la línea celular 3T6-Swiss albino se utiliza con frecuencia en investigación farmacológica. Su capacidad de respuesta a agentes farmacéuticos la convierte en un modelo adecuado para el cribado de fármacos y las pruebas de toxicidad. Los investigadores utilizan estas células para examinar las respuestas celulares a nuevos compuestos, evaluando su eficacia y seguridad antes de proceder a estudios in vivo más complejos. La estabilidad genética de la línea celular 3T6-Swiss albino a lo largo de múltiples pasajes permite obtener resultados experimentales consistentes, lo que resulta crucial para el desarrollo de estrategias terapéuticas fiables.

Pañuelo de papel
Embrión
Aplicaciones
Esta línea celular es una elección óptima para la transfección.
Sinónimos
  • 3T6 Swiss Albino
  • Swiss 3T6
  • NIH 3T6
  • 3T6
  • GM05862

02Clasificación

Organismo
Ratón
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Tipo fibroblasto
Tipo de célula
Fibroblastos
Tumorigénico
No
Estado de ploidía
Los resultados del cariotipo revelaron un rango inestable de 78-81. Una parte significativa (21%) de las células contenía un centrómero terminal en un cromosoma grande, y otro 21% comprendía cromosomas minúsculos.

04Identificadores

Referencia
3T6-Swiss albino (número de catálogo de Cytion 400104)
N.º de identificación fiscal del NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_0601

05Expresión y susceptibilidad

Virus
Negativo para el virus de la ectromelia (viruela del ratón).
Susceptibilidad a los virus
Herpes simple, Vaccinia, Pseudorabia, Estomatitis vesicular (Indiana)
Transcriptasa inversa
Negativo
Productos
Colágeno, ácido hialurónico

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
Ham's F12, w: 1,0 mM Glutamina estable, w: 1,0 mM Piruvato sódico, w: 1,1 g/L NaHCO3 (Cytion número de artículo 820600a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Densidad de siembra
1 x 104 células/cm2 dará lugar a una monocapa confluente en 5 días.
Renovación de fluidos
Cada 3 ó 4 días
Recuperación tras la descongelación
Después de descongelar, siembre las células a 5 x 104 células/cm2 y deje que las células se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 48 horas.
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
Embrión