Премини към съдържанието
3T6-Swiss albino
Тъкан
Ембрионален
Синоними
3T6 Swiss Albino, Swiss 3T6, NIH 3T6, 3T6, GM05862

Документи

3T6-Swiss albino

Cell line · Номер на продукта 400104

The 3T6-Swiss albino cell line originates from the tissue of Swiss albino mice, specifically developed for a broad range of virological and oncological re...

€430.00без ДДС и доставка
На склад
Лот
Препоръчани (най-новата партида)
  • CoA
1

01Обща информация

Описание

Клетъчната линия 3T6-Swiss albino произхожда от тъканта на швейцарски мишки албиноси и е специално разработена за широк спектър от вирусологични и онкологични изследвания. Тази фибробластна клетъчна линия е известна с чувствителността си към различни вируси, включително миши саркома вируси, което я прави безценен инструмент за изследване на вирусната онкогенеза и трансформационните свойства на онкогените в контролирана среда. Устойчивостта на клетките 3T6-Swiss albino в култура позволява детайлно генетично манипулиране и анализ, улеснявайки напредналите генетични изследвания, които целят да разберат тънкостите на прогресията на рака и механизмите на вирусната инфекция.

В допълнение към приложенията си във вирусологията клетъчната линия 3T6-Swiss albino често се използва във фармакологичните изследвания. Нейната реактивност към фармацевтични агенти я прави подходящ модел за скрининг на лекарства и тестване на токсичността. Изследователите използват тези клетки, за да проучат клетъчните реакции към нови съединения, като оценяват тяхната ефикасност и безопасност, преди да пристъпят към по-сложни in vivo проучвания. Генетичната стабилност на клетъчната линия 3Т6-Швейцарски албинос в продължение на многобройни пасажи поддържа последователни експериментални резултати, което е от решаващо значение за разработването на надеждни терапевтични стратегии.

Тъкан
Ембрионален
Приложения
Тази клетъчна линия е оптимален избор за трансфекция.
Синоними
  • 3T6 Swiss Albino
  • Swiss 3T6
  • NIH 3T6
  • 3T6
  • GM05862

02Класификация

Организъм
Мишка
Свойства, свързани с растежа
Привърженик
Ниво на биологична безопасност
1

03Характеристики

Морфология
Подобни на фибробласти
Тип клетка
Фибробласти
Туморогенен
Не
Плоидност
Резултатите от кариотипирането показват нестабилен диапазон от 78-81. Значителна част (21%) от клетките съдържат терминална центромера на голяма хромозома, а други 21% се състоят от миниатюрни хромозоми.

04Идентификатори

Източник
3T6-швейцарски албинос (каталожен номер 400104 на Cytion)
Данъчен идентификационен номер в NCBI
10090
Целозавър
CVCL_0601

05Проява и предразположеност

Вируси
Отрицателен за вируса на ектромелия (миша едра шарка).
Податливост към вируси
Херпес симплекс, Ваксина, Псевдочума, Везикуларен стоматит (Индиана)
Обратна транскриптаза
Отрицателен
Продукти
Колаген, хиалуронова киселина

06Обработка и отглеждане

Хранителна среда
Ham's F12, w: 1,0 mM стабилен глутамин, w: 1,0 mM натриев пируват, w: 1,1 g/L NaHCO3 (номер на статията в Cytion 820600a)
Атмосфера за инкубация

37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера.

Добавки
Допълнете средата с 10% FBS
Реагент за дисоциация
Accutase
Пресаждане
Отстранете старата среда от адхезивните клетки и ги промийте с PBS, която не съдържа калций и магнезий. За колби Т25 използвайте 3-5 ml PBS, а за колби Т75 - 5-10 ml. След това покрийте клетките изцяло с Accutase, като използвате 1-2 ml за колби Т25 и 2,5 ml за колби Т75. Оставете клетките да се инкубират на стайна температура за 8-10 минути, за да се отделят. След инкубацията внимателно разбъркайте клетките с 10 ml среда, за да ги ресуспендирате, след което центрофугирайте при 300xg за 3 минути. Изхвърлете супернатантата, ресуспендирайте клетките в прясна среда и ги прехвърлете в нови колби, които вече съдържат прясна среда.
Плътност на засяването
1 x 104 клетки/cm2 ще доведе до конфлуентен монослой в рамките на 5 дни.
Обновяване на течността
На всеки 3 до 4 дни
Възстановяване след размразяване
След размразяване, разположете клетките на 5 x 104 клетки/cm2 и оставете клетките да се възстановят от процеса на замразяване и да се прикрепят за поне 48 часа.
Размразяване и култивиране
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контрол на качеството и криоконсервация

Стерилност

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

Среда за замразяване
Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес.
Условия за съхранение

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Условия за доставка

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

08Дарител

Възраст на донора
Ембрион